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Estresse Oxidativo em Pacientes Críticos em Unidade de Terapia Intensiva Cirúrgica

4 de setembro de 2009 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Na prática clínica, o estresse oxidativo está relacionado ao choque circulatório, sepse, lesão pulmonar aguda e síndrome do desconforto respiratório agudo. Existem algumas questões sobre o estresse oxidativo da doença crítica. Primeiro, os pesquisadores querem pesquisar os efeitos da história passada, tabagismo, consumo de álcool, uso de antioxidantes, diferentes doenças e diferentes durações da SIRS no grau de estresse oxidativo. Em segundo lugar, além da contagem total de ROS, os pesquisadores usaram novas técnicas para determinar superóxido (O2●-), peróxido de hidrogênio (H2O2) e ácido hipocloroso (HOCl). Além disso, queremos investigar a correlação do grau de diferentes espécies reativas de oxigênio e a gravidade da SIRS ou choque. Em terceiro lugar, tentamos investigar a correlação entre a alteração do estresse oxidativo e o prognóstico dos pacientes.

Os investigadores desejam que este estudo os ajude a investigar o efeito do estresse oxidativo em pacientes críticos, modular o estresse oxidativo, diminuir a ocorrência de SIRS, choque e falência de múltiplos órgãos e melhorar o resultado a longo prazo dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Yu-Chang Yeh, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes internados em UTI cirúrgica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos
  • Internado em UTI cirúrgica

Critério de exclusão:

  • Pacientes com morte encefálica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
idade > 18 anos Pacientes internados em UTI cirúrgica
medir espécies reativas de oxigênio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência de 28 dias
Prazo: 28 dias
28 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Dias de permanência na UTI Dias no ventilador Escore SOFA Complicações
Prazo: 28 dias
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de setembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

3 de setembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de setembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de setembro de 2009

Última verificação

1 de agosto de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 9561709132

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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