- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00745888
Estresse Oxidativo em Pacientes Críticos em Unidade de Terapia Intensiva Cirúrgica
Na prática clínica, o estresse oxidativo está relacionado ao choque circulatório, sepse, lesão pulmonar aguda e síndrome do desconforto respiratório agudo. Existem algumas questões sobre o estresse oxidativo da doença crítica. Primeiro, os pesquisadores querem pesquisar os efeitos da história passada, tabagismo, consumo de álcool, uso de antioxidantes, diferentes doenças e diferentes durações da SIRS no grau de estresse oxidativo. Em segundo lugar, além da contagem total de ROS, os pesquisadores usaram novas técnicas para determinar superóxido (O2●-), peróxido de hidrogênio (H2O2) e ácido hipocloroso (HOCl). Além disso, queremos investigar a correlação do grau de diferentes espécies reativas de oxigênio e a gravidade da SIRS ou choque. Em terceiro lugar, tentamos investigar a correlação entre a alteração do estresse oxidativo e o prognóstico dos pacientes.
Os investigadores desejam que este estudo os ajude a investigar o efeito do estresse oxidativo em pacientes críticos, modular o estresse oxidativo, diminuir a ocorrência de SIRS, choque e falência de múltiplos órgãos e melhorar o resultado a longo prazo dos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Recrutamento
- National Taiwan University Hospital
-
Contato:
- Yu-Chang Yeh, MD
- Número de telefone: 886-9-68661829
- E-mail: tonyyeh@ntuh.gov.tw
-
Investigador principal:
- Yu-Chang Yeh, MD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade > 18 anos
- Internado em UTI cirúrgica
Critério de exclusão:
- Pacientes com morte encefálica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
1
idade > 18 anos Pacientes internados em UTI cirúrgica
|
medir espécies reativas de oxigênio
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Sobrevivência de 28 dias
Prazo: 28 dias
|
28 dias
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Dias de permanência na UTI Dias no ventilador Escore SOFA Complicações
Prazo: 28 dias
|
28 dias
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 9561709132
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