- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00745888
Estrés Oxidativo en Pacientes Críticos en Unidad de Cuidados Intensivos Quirúrgicos
En la práctica clínica, el estrés oxidativo se relaciona con shock circulatorio, sepsis, lesión pulmonar aguda y síndrome de dificultad respiratoria aguda. Hay algunas preguntas sobre el estrés oxidativo de la enfermedad crítica. En primer lugar, los investigadores quieren averiguar los efectos de los antecedentes, el tabaquismo, el consumo de alcohol, el uso de antioxidantes, diferentes enfermedades y la diferente duración del SRIS en el grado de estrés oxidativo. En segundo lugar, además del recuento total de ROS, los investigadores utilizaron nuevas técnicas para determinar el superóxido (O2•-), el peróxido de hidrógeno (H2O2) y el ácido hipocloroso (HOCl). Además, queremos investigar la correlación del grado de diferentes especies reactivas de oxígeno y la gravedad del SIRS o shock. En tercer lugar, tratamos de investigar la correlación entre el cambio de estrés oxidativo y el pronóstico de los pacientes.
Los investigadores desean que este estudio les ayude a investigar el efecto del estrés oxidativo en pacientes críticos, para modular el estrés oxidativo, para disminuir la aparición de SIRS, shock y falla multiorgánica, y para mejorar el resultado a largo plazo de los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
-
Contacto:
- Yu-Chang Yeh, MD
- Número de teléfono: 886-9-68661829
- Correo electrónico: tonyyeh@ntuh.gov.tw
-
Investigador principal:
- Yu-Chang Yeh, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad > 18 años
- Ingresado en UCI quirúrgica
Criterio de exclusión:
- Pacientes con muerte cerebral
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
1
edad > 18 años Pacientes ingresados en UCI quirúrgica
|
medir especies reactivas de oxígeno
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Supervivencia de 28 días
Periodo de tiempo: 28 días
|
28 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Días de estancia en UCI Días con ventilador Puntaje SOFA Complicaciones
Periodo de tiempo: 28 días
|
28 días
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 9561709132
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