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Estrés Oxidativo en Pacientes Críticos en Unidad de Cuidados Intensivos Quirúrgicos

4 de septiembre de 2009 actualizado por: National Taiwan University Hospital

En la práctica clínica, el estrés oxidativo se relaciona con shock circulatorio, sepsis, lesión pulmonar aguda y síndrome de dificultad respiratoria aguda. Hay algunas preguntas sobre el estrés oxidativo de la enfermedad crítica. En primer lugar, los investigadores quieren averiguar los efectos de los antecedentes, el tabaquismo, el consumo de alcohol, el uso de antioxidantes, diferentes enfermedades y la diferente duración del SRIS en el grado de estrés oxidativo. En segundo lugar, además del recuento total de ROS, los investigadores utilizaron nuevas técnicas para determinar el superóxido (O2•-), el peróxido de hidrógeno (H2O2) y el ácido hipocloroso (HOCl). Además, queremos investigar la correlación del grado de diferentes especies reactivas de oxígeno y la gravedad del SIRS o shock. En tercer lugar, tratamos de investigar la correlación entre el cambio de estrés oxidativo y el pronóstico de los pacientes.

Los investigadores desean que este estudio les ayude a investigar el efecto del estrés oxidativo en pacientes críticos, para modular el estrés oxidativo, para disminuir la aparición de SIRS, shock y falla multiorgánica, y para mejorar el resultado a largo plazo de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Yu-Chang Yeh, MD
          • Número de teléfono: 886-9-68661829
          • Correo electrónico: tonyyeh@ntuh.gov.tw
        • Investigador principal:
          • Yu-Chang Yeh, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes ingresados ​​en UCI quirúrgica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años
  • Ingresado en UCI quirúrgica

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con muerte cerebral

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
edad > 18 años Pacientes ingresados ​​en UCI quirúrgica
medir especies reactivas de oxígeno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia de 28 días
Periodo de tiempo: 28 días
28 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Días de estancia en UCI Días con ventilador Puntaje SOFA Complicaciones
Periodo de tiempo: 28 días
28 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de septiembre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de septiembre de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de septiembre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de septiembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de septiembre de 2009

Última verificación

1 de agosto de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9561709132

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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