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Lo stress ossidativo nei pazienti critici in unità di terapia intensiva chirurgica

4 settembre 2009 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Nella pratica clinica, lo stress ossidativo è correlato a shock circolatorio, sepsi, danno polmonare acuto e sindrome da distress respiratorio acuto. Ci sono alcune domande sullo stress ossidativo della malattia critica. In primo luogo, i ricercatori vogliono esaminare gli effetti della storia passata, del fumo, del consumo di alcol, dell'uso di antiossidanti, di diverse malattie e della diversa durata della SIRS sul grado di stress ossidativo. In secondo luogo, oltre al conteggio totale dei ROS, i ricercatori hanno utilizzato nuove tecniche per determinare il superossido (O2●-), il perossido di idrogeno (H2O2) e l'acido ipocloroso (HOCl). Inoltre, vogliamo indagare la correlazione tra il grado di diverse specie reattive dell'ossigeno e la gravità della SIRS o dello shock. In terzo luogo, cerchiamo di indagare la correlazione tra il cambiamento dello stress ossidativo e la prognosi dei pazienti.

I ricercatori desiderano che questo studio li aiuti a studiare l'effetto dello stress ossidativo sui pazienti critici, a modulare lo stress ossidativo, a ridurre l'insorgenza di SIRS, shock e insufficienza multiorgano e a migliorare l'esito a lungo termine dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Yu-Chang Yeh, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati in terapia intensiva chirurgica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18 anni
  • Ricoverato in terapia intensiva chirurgica

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con morte cerebrale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
età > 18 anni Pazienti ricoverati in terapia intensiva chirurgica
misurare le specie reattive dell'ossigeno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza di 28 giorni
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Giorni degenza in terapia intensiva Giorni su ventilatore Punteggio SOFA Complicanze
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

3 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 settembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 settembre 2009

Ultimo verificato

1 agosto 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 9561709132

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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