Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Oxidativ stress hos kritisk syge patienter på kirurgisk intensivafdeling

4. september 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital

I klinisk praksis er det oxidative stress relateret til kredsløbschok, sepsis, akut lungeskade og akut respiratorisk distress-syndrom. Der er nogle spørgsmål om det oxidative stress af den kritiske sygdom. For det første ønsker efterforskerne at undersøge virkningerne af tidligere historie, rygning, alkoholdrikning, brug af antioxidanter, forskellige sygdomme og forskellig varighed af SIRS på graden af ​​oxidativt stress. For det andet brugte efterforskerne udover det samlede antal ROS nye teknikker til at bestemme superoxid (O2●-), hydrogenperoxid (H2O2) og hypochlorsyrling (HOCl). Desuden ønsker vi at undersøge sammenhængen mellem graden af ​​forskellige reaktive oxygenarter og sværhedsgraden af ​​SIRS eller shock. For det tredje forsøger vi at undersøge sammenhængen mellem ændringen af ​​oxidativt stress og patienternes prognose.

Forskerne ønsker, at denne undersøgelse vil hjælpe dem med at undersøge effekten af ​​oxidativt stress på kritisk syge patienter, at modulere det oxidative stress, at mindske forekomsten af ​​SIRS, shock og multiorgansvigt og at forbedre patienternes langsigtede resultat.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yu-Chang Yeh, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter indlagt på kirurgisk intensivafdeling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18 år
  • Indlagt på kirurgisk intensivafdeling

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med hjernedød

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
1
alder > 18 år Patienter indlagt på kirurgisk intensivafdeling
måle reaktive oxygenarter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
28 dages overlevelse
Tidsramme: 28 dage
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dages ophold på intensivafdeling. Dage på respirator SOFA score Komplikationer
Tidsramme: 28 dage
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. september 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. september 2008

Først opslået (Skøn)

3. september 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. september 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. september 2009

Sidst verificeret

1. august 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 9561709132

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

3
Abonner