Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oksidatiivinen stressi kriittisesti sairailla potilailla kirurgisen tehohoidon osastolla

perjantai 4. syyskuuta 2009 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Kliinisessä käytännössä oksidatiivinen stressi liittyy verenkiertohäiriöön, sepsikseen, akuuttiin keuhkovaurioon ja akuuttiin hengitysvaikeusoireyhtymään. On joitakin kysymyksiä kriittisen sairauden oksidatiivisesta stressistä. Ensinnäkin tutkijat haluavat selvittää menneisyyden, tupakoinnin, alkoholin juomisen, antioksidanttien käytön, eri sairauksien ja SIRS:n eri keston vaikutuksia oksidatiivisen stressin asteeseen. Toiseksi, ROS:n kokonaismäärän lisäksi tutkijat käyttivät uusia tekniikoita superoksidin (O2●-), vetyperoksidin (H2O2) ja hypokloorihapon (HOCl) määrittämiseen. Lisäksi haluamme selvittää eri reaktiivisten happilajien asteen ja SIRS:n tai sokin vakavuuden välistä korrelaatiota. Kolmanneksi pyrimme tutkimaan korrelaatiota oksidatiivisen stressin muutoksen ja potilaiden ennusteen välillä.

Tutkijat toivovat tämän tutkimuksen auttavan heitä tutkimaan oksidatiivisen stressin vaikutusta kriittisesti sairaisiin potilaisiin, moduloimaan oksidatiivista stressiä, vähentämään SIRS:n, sokin ja monielinten vajaatoiminnan esiintymistä sekä parantamaan potilaiden pitkäaikaista lopputulosta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Yu-Chang Yeh, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat vietiin kirurgiseen tehohoitoon

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18v
  • Päästettiin kirurgiseen tehohoitoon

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on aivokuolema

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
ikä > 18 v. Potilaat, jotka on otettu kirurgiseen tehohoitoon
Muut: Kemiluminesenssianalysaattori
mittaa reaktiivisia happilajeja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
28 päivän selviytyminen
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päiviä teho-osastolla Päiviä hengityskoneella SOFA-pisteet Komplikaatiot
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 9. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 9561709132

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa