- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00745888
Oxidatieve stress bij ernstig zieke patiënten op de chirurgische intensive care
In de klinische praktijk is de oxidatieve stress gerelateerd aan circulatoire shock, sepsis, acute longbeschadiging en acute respiratory distress syndrome. Er zijn enkele vragen over de oxidatieve stress van de kritieke ziekte. Ten eerste willen de onderzoekers de effecten van het verleden, roken, alcoholgebruik, gebruik van antioxidanten, verschillende ziekten en verschillende duur van SIRS op de mate van oxidatieve stress onderzoeken. Ten tweede gebruikten de onderzoekers naast de totale telling van ROS nieuwe technieken om superoxide (O2•-), waterstofperoxide (H2O2) en hypochloorzuur (HOCl) te bepalen. Verder willen we de correlatie van de mate van verschillende reactieve zuurstofsoorten en de ernst van SIRS of shock onderzoeken. Ten derde proberen we de correlatie tussen de verandering van oxidatieve stress en de prognose van de patiënten te onderzoeken.
De onderzoekers hopen dat deze studie hen zal helpen om het effect van oxidatieve stress op ernstig zieke patiënten te onderzoeken, om de oxidatieve stress te moduleren, om het optreden van SIRS, shock en multi-orgaanfalen te verminderen en om de langetermijnresultaten van patiënten te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Yu-Chang Yeh, MD
- Telefoonnummer: 886-9-68661829
- E-mail: tonyyeh@ntuh.gov.tw
-
Hoofdonderzoeker:
- Yu-Chang Yeh, MD
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd > 18 jaar
- Opgenomen op de chirurgische IC
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met hersendood
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
1
leeftijd > 18 jaar Patiënten opgenomen op de chirurgische IC
|
meet reactieve zuurstofsoorten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
28 dagen overleving
Tijdsspanne: 28 dagen
|
28 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Dagen verblijf op de IC Dagen aan de beademing SOFA-score Complicaties
Tijdsspanne: 28 dagen
|
28 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 9561709132
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Sepsis
-
University of Kansas Medical CenterUniversity of KansasWervingSepsis | Septische shock | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstig | Sepsis Bacterieel | Sepsis-bacteriëmieVerenigde Staten
-
Jip GroenInBiomeWervingMicrobiële kolonisatie | Neonatale infectie | Neonatale sepsis, vroege aanvang | Microbiële ziekte | Klinische sepsis | Kweeknegatieve neonatale sepsis | Neonatale sepsis, late aanvang | Kweek positieve neonatale sepsisNederland
-
The University of QueenslandRoyal Brisbane and Women's HospitalOnbekend
-
Karolinska InstitutetÖrebro University, SwedenVoltooidSepsis | Sepsis-syndroom | Sepsis, ernstigZweden
-
Ohio State UniversityVoltooidSepsis, ernstige sepsis en septische shockVerenigde Staten
-
University of LeicesterUniversity Hospitals, Leicester; The Royal College of AnaesthetistsVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Sepsis-syndroomVerenigd Koninkrijk
-
Beckman Coulter, Inc.Biomedical Advanced Research and Development AuthorityWervingErnstige sepsis | Ernstige sepsis zonder septische shockVerenigde Staten
-
Indonesia UniversityVoltooidErnstige sepsis met septische shock | Ernstige sepsis zonder septische shockIndonesië
-
Rennes University HospitalOnbekendHepcidine: een prognostische marker van morbiditeit en mortaliteit bij ernstige sepsis? (HEP-SEPSIS)Ernstige sepsis of septische shock
-
Weill Medical College of Cornell UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); New York Presbyterian Hospital en andere medewerkersVoltooidSepsis | Septische shock | Ernstige sepsis | Infectie | Sepsis-syndroomVerenigde Staten
Klinische onderzoeken op Chemiluminescentie analysator
-
Healthy.io Ltd.VoltooidUrine detecteerbare acute en chronische ziektenVerenigde Staten
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandVoltooid
-
KK Women's and Children's HospitalNog niet aan het wervenGroei mislukking | Zuigeling met zeer laag geboortegewicht | Moedermelk donerenSingapore
-
Assiut UniversityVoltooid
-
Hologic, Inc.IngetrokkenIntra-amniotische infectie van de foetusVerenigde Staten
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandVoltooidHartfalen; Met decompensatieZwitserland
-
Wills EyeOlleyes, Inc.VoltooidGlaucoom, open hoekVerenigde Staten
-
University of Southern CaliforniaVoltooid
-
Healthy.io Ltd.VoltooidSuikerziekte | Urineweginfectie | NierfalenVerenigde Staten
-
Healthy.io Ltd.VoltooidUrine detecteerbare acute en chronische ziektenVerenigde Staten