Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oxidatieve stress bij ernstig zieke patiënten op de chirurgische intensive care

4 september 2009 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

In de klinische praktijk is de oxidatieve stress gerelateerd aan circulatoire shock, sepsis, acute longbeschadiging en acute respiratory distress syndrome. Er zijn enkele vragen over de oxidatieve stress van de kritieke ziekte. Ten eerste willen de onderzoekers de effecten van het verleden, roken, alcoholgebruik, gebruik van antioxidanten, verschillende ziekten en verschillende duur van SIRS op de mate van oxidatieve stress onderzoeken. Ten tweede gebruikten de onderzoekers naast de totale telling van ROS nieuwe technieken om superoxide (O2•-), waterstofperoxide (H2O2) en hypochloorzuur (HOCl) te bepalen. Verder willen we de correlatie van de mate van verschillende reactieve zuurstofsoorten en de ernst van SIRS of shock onderzoeken. Ten derde proberen we de correlatie tussen de verandering van oxidatieve stress en de prognose van de patiënten te onderzoeken.

De onderzoekers hopen dat deze studie hen zal helpen om het effect van oxidatieve stress op ernstig zieke patiënten te onderzoeken, om de oxidatieve stress te moduleren, om het optreden van SIRS, shock en multi-orgaanfalen te verminderen en om de langetermijnresultaten van patiënten te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Werving
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yu-Chang Yeh, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die zijn opgenomen op de chirurgische IC

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 18 jaar
  • Opgenomen op de chirurgische IC

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met hersendood

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
leeftijd > 18 jaar Patiënten opgenomen op de chirurgische IC
meet reactieve zuurstofsoorten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
28 dagen overleving
Tijdsspanne: 28 dagen
28 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Dagen verblijf op de IC Dagen aan de beademing SOFA-score Complicaties
Tijdsspanne: 28 dagen
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yu-Chang Yeh, National Taiwan University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

3 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

9 september 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2009

Laatst geverifieerd

1 augustus 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 9561709132

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sepsis

Klinische onderzoeken op Chemiluminescentie analysator

3
Abonneren