Retrospective Treatment Pattern Survey for the Patient With and Without History of Stroke (SAPIENCE)
2. prosince 2010 aktualizováno: AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Compare Treatment Pattern and Factors That Affect BP Control in Patients With and Without Stroke
This study will compare hypertension treatment pattern of stroke patients with non-stroke patients receiving medical care from outpatient clinics at neurology specialty centers in Korea.
It will evaluate target BP achievement rate in patients with stroke compared to patients without stroke and investigate factors affecting BP target goal efficacy in these patients.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
1000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Busan, Korejská republika
- Research Site
-
Deagu, Korejská republika
- Research Site
-
Deajeon, Korejská republika
- Research Site
-
Kwangju, Korejská republika
- Research Site
-
Seoul, Korejská republika
- Research Site
-
-
Gyeonggi
-
Goyang, Gyeonggi, Korejská republika
- Research Site
-
Sungnam, Gyeonggi, Korejská republika
- Research Site
-
-
Kangwon
-
Wonju, Kangwon, Korejská republika
- Research Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Hypertension outpatients coming to the Neurology Department
Popis
Inclusion Criteria:
- Outpatients attending neurology specialty centers, either with or without history of stroke, receiving hypertension medication
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
1
Hypertension patients with history of stroke
|
|
2
Hypertension patients without history of stroke
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Blood pressure, History of stroke, Antihypertensive medication
Časové okno: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Blood pressure, History of stroke, antihypertensive medication, Classification of stroke, Risk factors, Concomitant medication, etc.
Časové okno: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Joonwoo Bahn, Astrazenca Korea medical dept.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. listopadu 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2008
První zveřejněno (Odhad)
5. listopadu 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
3. prosince 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. prosince 2010
Naposledy ověřeno
1. prosince 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIS-CKR-DUM-2008/4
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .