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Retrospective Treatment Pattern Survey for the Patient With and Without History of Stroke (SAPIENCE)

2 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca

A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Compare Treatment Pattern and Factors That Affect BP Control in Patients With and Without Stroke

This study will compare hypertension treatment pattern of stroke patients with non-stroke patients receiving medical care from outpatient clinics at neurology specialty centers in Korea. It will evaluate target BP achievement rate in patients with stroke compared to patients without stroke and investigate factors affecting BP target goal efficacy in these patients.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Busan, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Deagu, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Deajeon, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Kwangju, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Research Site
    • Gyeonggi
      • Goyang, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Sungnam, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
        • Research Site
    • Kangwon
      • Wonju, Kangwon, Corea, Repubblica di
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Hypertension outpatients coming to the Neurology Department

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Outpatients attending neurology specialty centers, either with or without history of stroke, receiving hypertension medication

Exclusion Criteria:

  • Secondary hypertension patients
  • Patients not receiving hypertension medication

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Hypertension patients with history of stroke
2
Hypertension patients without history of stroke

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Blood pressure, History of stroke, Antihypertensive medication
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Blood pressure, History of stroke, antihypertensive medication, Classification of stroke, Risk factors, Concomitant medication, etc.
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
After collecting all Patient Record Form.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Direttore dello studio: Joonwoo Bahn, Astrazenca Korea medical dept.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2008

Primo Inserito (Stima)

5 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIS-CKR-DUM-2008/4

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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