Retrospective Treatment Pattern Survey for the Patient With and Without History of Stroke (SAPIENCE)
2 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Compare Treatment Pattern and Factors That Affect BP Control in Patients With and Without Stroke
This study will compare hypertension treatment pattern of stroke patients with non-stroke patients receiving medical care from outpatient clinics at neurology specialty centers in Korea.
It will evaluate target BP achievement rate in patients with stroke compared to patients without stroke and investigate factors affecting BP target goal efficacy in these patients.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Busan, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Deagu, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Deajeon, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Kwangju, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Seoul, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Gyeonggi
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Goyang, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Sungnam, Gyeonggi, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Kangwon
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Wonju, Kangwon, Corea, Repubblica di
- Research Site
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Hypertension outpatients coming to the Neurology Department
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Outpatients attending neurology specialty centers, either with or without history of stroke, receiving hypertension medication
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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1
Hypertension patients with history of stroke
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|
2
Hypertension patients without history of stroke
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Blood pressure, History of stroke, Antihypertensive medication
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Blood pressure, History of stroke, antihypertensive medication, Classification of stroke, Risk factors, Concomitant medication, etc.
Lasso di tempo: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Joonwoo Bahn, Astrazenca Korea medical dept.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 novembre 2008
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 novembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 novembre 2008
Primo Inserito (Stima)
5 novembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 dicembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2010
Ultimo verificato
1 dicembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NIS-CKR-DUM-2008/4
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