- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00785057
Retrospective Treatment Pattern Survey for the Patient With and Without History of Stroke (SAPIENCE)
2 décembre 2010 mis à jour par: AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Compare Treatment Pattern and Factors That Affect BP Control in Patients With and Without Stroke
This study will compare hypertension treatment pattern of stroke patients with non-stroke patients receiving medical care from outpatient clinics at neurology specialty centers in Korea.
It will evaluate target BP achievement rate in patients with stroke compared to patients without stroke and investigate factors affecting BP target goal efficacy in these patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
1000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Busan, Corée, République de
- Research Site
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Deagu, Corée, République de
- Research Site
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Deajeon, Corée, République de
- Research Site
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Kwangju, Corée, République de
- Research Site
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Seoul, Corée, République de
- Research Site
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Gyeonggi
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Goyang, Gyeonggi, Corée, République de
- Research Site
-
Sungnam, Gyeonggi, Corée, République de
- Research Site
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Kangwon
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Wonju, Kangwon, Corée, République de
- Research Site
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Hypertension outpatients coming to the Neurology Department
La description
Inclusion Criteria:
- Outpatients attending neurology specialty centers, either with or without history of stroke, receiving hypertension medication
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
1
Hypertension patients with history of stroke
|
2
Hypertension patients without history of stroke
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Blood pressure, History of stroke, Antihypertensive medication
Délai: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Blood pressure, History of stroke, antihypertensive medication, Classification of stroke, Risk factors, Concomitant medication, etc.
Délai: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Joonwoo Bahn, Astrazenca Korea medical dept.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 novembre 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 novembre 2008
Première publication (Estimation)
5 novembre 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 décembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2010
Dernière vérification
1 décembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIS-CKR-DUM-2008/4
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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