Retrospective Treatment Pattern Survey for the Patient With and Without History of Stroke (SAPIENCE)
2 декабря 2010 г. обновлено: AstraZeneca
A Retrospective, Multi Centre, Non-interventional, Observational Study to Compare Treatment Pattern and Factors That Affect BP Control in Patients With and Without Stroke
This study will compare hypertension treatment pattern of stroke patients with non-stroke patients receiving medical care from outpatient clinics at neurology specialty centers in Korea.
It will evaluate target BP achievement rate in patients with stroke compared to patients without stroke and investigate factors affecting BP target goal efficacy in these patients.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Busan, Корея, Республика
- Research Site
-
Deagu, Корея, Республика
- Research Site
-
Deajeon, Корея, Республика
- Research Site
-
Kwangju, Корея, Республика
- Research Site
-
Seoul, Корея, Республика
- Research Site
-
-
Gyeonggi
-
Goyang, Gyeonggi, Корея, Республика
- Research Site
-
Sungnam, Gyeonggi, Корея, Республика
- Research Site
-
-
Kangwon
-
Wonju, Kangwon, Корея, Республика
- Research Site
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Hypertension outpatients coming to the Neurology Department
Описание
Inclusion Criteria:
- Outpatients attending neurology specialty centers, either with or without history of stroke, receiving hypertension medication
Exclusion Criteria:
- Secondary hypertension patients
- Patients not receiving hypertension medication
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
1
Hypertension patients with history of stroke
|
|
2
Hypertension patients without history of stroke
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Blood pressure, History of stroke, Antihypertensive medication
Временное ограничение: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Blood pressure, History of stroke, antihypertensive medication, Classification of stroke, Risk factors, Concomitant medication, etc.
Временное ограничение: After collecting all Patient Record Form.
|
After collecting all Patient Record Form.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Joonwoo Bahn, Astrazenca Korea medical dept.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2008 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 ноября 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 декабря 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 декабря 2010 г.
Последняя проверка
1 декабря 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NIS-CKR-DUM-2008/4
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .