Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomized Controlled Trial of Tailored Interactive Multimedia to Reduce Colorectal Cancer Screening Disparities

2. prosince 2015 aktualizováno: Anthony F. Jerant, University of California, Davis
The study investigators have developed an interactive multimedia computer program that provides personally tailored education about colorectal cancer screening in the user's preferred language (English or Spanish). In this study, the investigators will examine whether use of the computer program increases the number of Hispanic patients who receive colorectal cancer screening and lessens or eliminates the glaring disparity in screening between Hispanics and non-Hispanic whites.

Přehled studie

Detailní popis

  • Background: Interactive multimedia computer programs (IMCPs) show promise as a way of delivering personally tailored (PT) information to enhance cognitive mediators of health behavior and improve patient outcomes. However, it is unclear whether PT IMCPs can be deployed in primary care offices to increase cancer screening uptake and eliminate ethnic disparities in uptake by providing PT information in each user's preferred language.
  • Aims/Hypotheses: We will compare changes in colorectal cancer (CRC) screening cognitive mediators (self-efficacy, perceived barriers, and readiness) and uptake resulting from an IMCP - PT to enhance the key cognitive mediators and targeted to patients' self-identified ethnicity - with changes resulting from a non-tailored "electronic leaflet" control IMCP. The experimental and control IMCPs will each be offered in English and Spanish versions. We hypothesize that, compared with the appropriate control condition (English, Spanish, or both combined): (1) the English version of the PT IMCP will enhance the cognitive mediators of CRC screening behavior for English-speaking Hispanics and non-Hispanics; (2) there will be similarly favorable changes in these mediators for Hispanics using the Spanish version of the PT IMCP; (3) deployment of the PT IMCP will provide evidence of elimination of disparities in CRC screening between Hispanic and non-Hispanic subjects via its relative impact on the cognitive mediators in these groups; and (4) the PT IMCP (English and Spanish combined) will increase CRC screening uptake in Hispanics and non-Hispanics (considered separately) via changes in the cognitive mediators.
  • Methods: Randomized controlled trial of 2 groups, comparing a PT (to the cognitive mediators) CRC screening IMCP offered in both English and Spanish versions and deployed before a primary care office visit with a non-tailored "electronic leaflet" CRC screening IMCP (control) also offered in both English and Spanish. Screening methods targeted will be fecal occult blood testing, flexible sigmoidoscopy, and colonoscopy. Primary outcomes will be CRC screening uptake, self-efficacy, perceived barriers, and readiness.
  • Implications: Our findings will determine whether an IMCP that is PT to cognitive mediators of screening behavior and deployed in primary care offices prior to previously scheduled visits can activate patients of various ethnicities to undergo CRC screening. They may also suggest a promising, portable method of reducing disparities in CRC (and other) screening uptake between Hispanic and non-Hispanic individuals.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1164

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95817
        • University of California, Davis Health System
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Spojené státy, 80045
        • University of Colorado
    • New York
      • New York City, New York, Spojené státy, 10031
        • Sophie Davis School of Biomedical Education, City University of New York,
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14642
        • University of Rochester School of Medicine and Dentistry
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • University of Texas Health Sciences Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Receive primary care at one of the participating outpatient study offices
  • Age at or above 50 years
  • Able to read and speak English and/or Spanish
  • Adequate vision, hearing, and hand function to use an IMCP running on a laptop computer via a touch screen interface
  • Have an active telephone
  • Not up to date for CRC screening. Up to date status will be defined as having completed CRC screening via: fecal occult blood test within 2 years; flexible sigmoidoscopy within 5 years; or colonoscopy within 10 years, consistent with national practice guidelines and standards.

Exclusion Criteria:

  • Unable to understand the consent form or the telephone screening questionnaire due to cognitive impairment
  • Unable to provide informed consent due to serious acute illness

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Personally tailored computer program
The experimental computer program provides the user with information about colorectal cancer screening that is tailored to their self-efficacy, readiness, and perceived barriers to undergoing screening, in their preferred language (English or Spanish).
The experimental computer program provides the user with information about colorectal cancer screening that is tailored to their self-efficacy, readiness, and perceived barriers to undergoing screening, in their preferred language (English or Spanish).
Aktivní komparátor: Non-tailored control computer program
This program provides non-tailored, generic information about colorectal cancer screening, in the user's preferred language (English or Spanish).
This program provides users with non-tailored information about colorectal cancer screening, in their preferred language (English or Spanish).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Up to date colorectal cancer screening status
Časové okno: 1 year
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Up to date colonoscopy screening status
Časové okno: 1 year
1 year
Up to date fecal occult blood testing status
Časové okno: 1 year
1 year
Colorectal cancer screening self-efficacy
Časové okno: Immediately after computer program use
Immediately after computer program use
Perceived barriers to colorectal cancer screening
Časové okno: Immediately after computer program use
Immediately after computer program use
Readiness to undergo colorectal cancer screening
Časové okno: Immediately after computer program use
Immediately after computer program use

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anthony Jerant, MD, University of California, Davis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. listopadu 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2008

První zveřejněno (Odhad)

6. listopadu 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit