Randomized Controlled Trial of Tailored Interactive Multimedia to Reduce Colorectal Cancer Screening Disparities
2 dicembre 2015 aggiornato da: Anthony F. Jerant, University of California, Davis
The study investigators have developed an interactive multimedia computer program that provides personally tailored education about colorectal cancer screening in the user's preferred language (English or Spanish).
In this study, the investigators will examine whether use of the computer program increases the number of Hispanic patients who receive colorectal cancer screening and lessens or eliminates the glaring disparity in screening between Hispanics and non-Hispanic whites.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
- Background: Interactive multimedia computer programs (IMCPs) show promise as a way of delivering personally tailored (PT) information to enhance cognitive mediators of health behavior and improve patient outcomes. However, it is unclear whether PT IMCPs can be deployed in primary care offices to increase cancer screening uptake and eliminate ethnic disparities in uptake by providing PT information in each user's preferred language.
- Aims/Hypotheses: We will compare changes in colorectal cancer (CRC) screening cognitive mediators (self-efficacy, perceived barriers, and readiness) and uptake resulting from an IMCP - PT to enhance the key cognitive mediators and targeted to patients' self-identified ethnicity - with changes resulting from a non-tailored "electronic leaflet" control IMCP. The experimental and control IMCPs will each be offered in English and Spanish versions. We hypothesize that, compared with the appropriate control condition (English, Spanish, or both combined): (1) the English version of the PT IMCP will enhance the cognitive mediators of CRC screening behavior for English-speaking Hispanics and non-Hispanics; (2) there will be similarly favorable changes in these mediators for Hispanics using the Spanish version of the PT IMCP; (3) deployment of the PT IMCP will provide evidence of elimination of disparities in CRC screening between Hispanic and non-Hispanic subjects via its relative impact on the cognitive mediators in these groups; and (4) the PT IMCP (English and Spanish combined) will increase CRC screening uptake in Hispanics and non-Hispanics (considered separately) via changes in the cognitive mediators.
- Methods: Randomized controlled trial of 2 groups, comparing a PT (to the cognitive mediators) CRC screening IMCP offered in both English and Spanish versions and deployed before a primary care office visit with a non-tailored "electronic leaflet" CRC screening IMCP (control) also offered in both English and Spanish. Screening methods targeted will be fecal occult blood testing, flexible sigmoidoscopy, and colonoscopy. Primary outcomes will be CRC screening uptake, self-efficacy, perceived barriers, and readiness.
- Implications: Our findings will determine whether an IMCP that is PT to cognitive mediators of screening behavior and deployed in primary care offices prior to previously scheduled visits can activate patients of various ethnicities to undergo CRC screening. They may also suggest a promising, portable method of reducing disparities in CRC (and other) screening uptake between Hispanic and non-Hispanic individuals.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1164
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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California
-
Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
- University of California, Davis Health System
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-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stati Uniti, 80045
- University of Colorado
-
-
New York
-
New York City, New York, Stati Uniti, 10031
- Sophie Davis School of Biomedical Education, City University of New York,
-
Rochester, New York, Stati Uniti, 14642
- University of Rochester School of Medicine and Dentistry
-
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Texas
-
San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229
- University of Texas Health Sciences Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Receive primary care at one of the participating outpatient study offices
- Age at or above 50 years
- Able to read and speak English and/or Spanish
- Adequate vision, hearing, and hand function to use an IMCP running on a laptop computer via a touch screen interface
- Have an active telephone
- Not up to date for CRC screening. Up to date status will be defined as having completed CRC screening via: fecal occult blood test within 2 years; flexible sigmoidoscopy within 5 years; or colonoscopy within 10 years, consistent with national practice guidelines and standards.
Exclusion Criteria:
- Unable to understand the consent form or the telephone screening questionnaire due to cognitive impairment
- Unable to provide informed consent due to serious acute illness
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Personally tailored computer program
The experimental computer program provides the user with information about colorectal cancer screening that is tailored to their self-efficacy, readiness, and perceived barriers to undergoing screening, in their preferred language (English or Spanish).
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The experimental computer program provides the user with information about colorectal cancer screening that is tailored to their self-efficacy, readiness, and perceived barriers to undergoing screening, in their preferred language (English or Spanish).
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Comparatore attivo: Non-tailored control computer program
This program provides non-tailored, generic information about colorectal cancer screening, in the user's preferred language (English or Spanish).
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This program provides users with non-tailored information about colorectal cancer screening, in their preferred language (English or Spanish).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Up to date colorectal cancer screening status
Lasso di tempo: 1 year
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1 year
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Up to date colonoscopy screening status
Lasso di tempo: 1 year
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1 year
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Up to date fecal occult blood testing status
Lasso di tempo: 1 year
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1 year
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Colorectal cancer screening self-efficacy
Lasso di tempo: Immediately after computer program use
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Immediately after computer program use
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Perceived barriers to colorectal cancer screening
Lasso di tempo: Immediately after computer program use
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Immediately after computer program use
|
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Readiness to undergo colorectal cancer screening
Lasso di tempo: Immediately after computer program use
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Immediately after computer program use
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anthony Jerant, MD, University of California, Davis
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Jerant A, Sohler N, Fiscella K, Franks B, Franks P. Tailored interactive multimedia computer programs to reduce health disparities: opportunities and challenges. Patient Educ Couns. 2011 Nov;85(2):323-30. doi: 10.1016/j.pec.2010.11.012. Epub 2010 Dec 13.
- Sohler NL, Jerant A, Franks P. Socio-psychological factors in the Expanded Health Belief Model and subsequent colorectal cancer screening. Patient Educ Couns. 2015 Jul;98(7):901-7. doi: 10.1016/j.pec.2015.03.023. Epub 2015 Apr 8.
- Jerant A, Kravitz RL, Sohler N, Fiscella K, Romero RL, Parnes B, Tancredi DJ, Aguilar-Gaxiola S, Slee C, Dvorak S, Turner C, Hudnut A, Prieto F, Franks P. Sociopsychological tailoring to address colorectal cancer screening disparities: a randomized controlled trial. Ann Fam Med. 2014 May-Jun;12(3):204-14. doi: 10.1370/afm.1623.
- Jerant A, Kravitz RL, Fiscella K, Sohler N, Romero RL, Parnes B, Aguilar-Gaxiola S, Turner C, Dvorak S, Franks P. Effects of tailored knowledge enhancement on colorectal cancer screening preference across ethnic and language groups. Patient Educ Couns. 2013 Jan;90(1):103-10. doi: 10.1016/j.pec.2012.08.017. Epub 2012 Sep 15.
- Jerant A, To P, Franks P. The effects of tailoring knowledge acquisition on colorectal cancer screening self-efficacy. J Health Commun. 2015;20(6):697-709. doi: 10.1080/10810730.2015.1018562. Epub 2015 Apr 30.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2008
Primo Inserito (Stima)
6 novembre 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 dicembre 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2015
Ultimo verificato
1 dicembre 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NCI -1R01CA131386-01A1
- ARRA CA13138602S1 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: American Reinvestment and Recovery Act supplement)
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