Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fotonová/protonová radiační terapie u rakoviny nosní dutiny a/nebo vedlejších nosních dutin (SI01)

10. srpna 2017 aktualizováno: University of Florida

Protokol klinických výsledků fotonové/protonové radiační terapie u rakoviny nosní dutiny a/nebo vedlejších nosních dutin

Účelem této studie je shromáždit informace z dotazníku a lékařských záznamů, abychom viděli, jaké účinky má protonové záření na rakovinu, a shromáždit a analyzovat výsledky morbidity: výskyt xerostomie (sucho v ústech) a kontrolu nádoru.

Přehled studie

Detailní popis

Studie je protokol neintervenčních výsledků navržený tak, aby shromažďoval informace z dotazníku a lékařských záznamů, aby bylo možné zjistit, jaké účinky má protonové záření na rakovinu, a shromažďovat a analyzovat výsledky morbidity: výskyt xerostomie (sucho v ústech) a kontrolu nádoru.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

174

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti Kliniky radiační onkologie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rakovina nosní dutiny a/nebo vedlejších nosních dutin.
  • Podstoupí léčbu protonovým zářením.

Kritéria vyloučení:

  • Důkaz vzdálené metastázy.
  • Předchozí ozařování pro rakovinu hlavy a krku.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Xerostomický dotazník
Všechny testy, procedury a léčby mohou být považovány za standardní péči o někoho s tímto typem rakoviny, s výjimkou Xerostomického dotazníku.
Všechny testy, procedury a léčby mohou být považovány za standardní péči o někoho s tímto typem rakoviny, s výjimkou Xerostomického dotazníku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Xerostomie stupeň 3 nebo vyšší Incidence xerostomie
Časové okno: Jeden rok po ukončení radiační terapie.
Jeden rok po ukončení radiační terapie.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Sbírejte a analyzujte výsledky kontroly nádorů
Časové okno: Každý pacient byl sledován po dobu minimálně 12 měsíců s konečnou analýzou po 24 měsících.
Každý pacient byl sledován po dobu minimálně 12 měsíců s konečnou analýzou po 24 měsících.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2006

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2015

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. listopadu 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2008

První zveřejněno (ODHAD)

25. listopadu 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

14. srpna 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. srpna 2017

Naposledy ověřeno

1. srpna 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit