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Terapia con radiazioni fotoniche/protoniche per tumori della cavità nasale e/o dei seni paranasali (SI01)

10 agosto 2017 aggiornato da: University of Florida

Un protocollo sugli esiti clinici della radioterapia con fasci di fotoni/protoni per i tumori della cavità nasale e/o dei seni paranasali

Lo scopo di questo studio è raccogliere informazioni da un questionario e cartelle cliniche per vedere quali effetti ha la radiazione protonica sul cancro e raccogliere e analizzare i risultati della morbilità: incidenza di xerostomia (secchezza delle fauci) e controllo del tumore.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è un protocollo di risultati non interventistici progettato per raccogliere informazioni da un questionario e cartelle cliniche per vedere quali effetti ha la radiazione protonica sul cancro e raccogliere e analizzare i risultati di morbilità: incidenza di xerostomia (secchezza delle fauci) e controllo del tumore.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

174

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32206
        • University of Florida Proton Therapy Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti nella clinica di radioterapia oncologica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Cancro della cavità nasale e/o dei seni paranasali.
  • Riceverà un trattamento con radiazioni protoniche.

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di metastasi a distanza.
  • Precedenti radiazioni per cancro alla testa e al collo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Questionario xerostomia
Tutti i test, le procedure e i trattamenti possono essere considerati standard di cura per qualcuno con questo tipo di cancro, ad eccezione del questionario sulla xerostomia.
Tutti i test, le procedure e i trattamenti possono essere considerati standard di cura per qualcuno con questo tipo di cancro, ad eccezione del questionario sulla xerostomia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Grado 3 o superiore di xerostomia Incidenza di xerostomia
Lasso di tempo: Un anno dopo la fine della radioterapia.
Un anno dopo la fine della radioterapia.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Raccogliere e analizzare i risultati del controllo del tumore
Lasso di tempo: Quando ogni paziente è stato seguito per un minimo di 12 mesi con analisi finale dopo 24 mesi.
Quando ogni paziente è stato seguito per un minimo di 12 mesi con analisi finale dopo 24 mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 dicembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 novembre 2008

Primo Inserito (STIMA)

25 novembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

14 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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