Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Omega-3 Fatty Acids, the Omega-3 Index, and Atherosclerosis

29. září 2011 aktualizováno: Ludwig-Maximilians - University of Munich

Influence of Dietary Omega-3 Fatty Acids in a Convenience Drink (Smartfish) on the Omega-3 Index in Patients With Atherosclerotic Disease

An increase in intake of omega-3 fatty acids should increase the Omega-3 Index. Current evidence indicates that this may lead to a reduction in risk for sudden cardiac death and atherosclerotic diseases like myocardial infarction. The aim of the study is to investigate, how supplementing a convenience drink with omega-3 fatty acids influences the Omega-3 Index, as compared to an unsupplemented matching convenience drink. Palatability and safety of the drink are also to be assessed.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Munich, Německo, 80336
        • Preventive Cardiology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Subjects must meet the current guideline criteria for atherosclerosis, like coronary, peripheral or carotid artery disease, like previous myocardial infarction or acute coronary syndrome, coronary revascularization (operation or transluminally), or positive angiography or ultrasound.
  2. Age: 30 - 75 years
  3. Low Omega-3 Index (<5%)
  4. Subjects must have adequate fluency in German or English to complete baseline and follow-up interviews.
  5. Stable intake of food containing EPA+DHA before and during study
  6. Subjects must be able and willing to give written informed consent, and to comply with study procedures.

Exclusion Criteria:

  1. Subjects for whom the intake of omega-3 fatty acids is mandatory according to recent treatment guidelines or who take omega-3 fatty acids supplements on a regular basis.
  2. Patients consuming >2 portions of fatty fish / week
  3. Patients with serious bleeding disorder. Use of platelet inhibitors or anticoagulation with a target INR of 2.0 - 3.0 is not an exclusion criterion.
  4. Subjects with any acute and life-threatening condition, such as collapse and shock, acute myocardial infarction (last three months), stroke, embolism.
  5. Subjects with significant medical co-morbidity, seriously limiting life expectancy or insulin-treated diabetes mellitis or a BMI>30
  6. Allergy/intolerance or history of hypersensitivity to components of study intervention, like lactose.
  7. Pregnant subjects - due to any possible teratogenic effects of study nutrition on the fetus - and breastfeeding subjects. In addition, women of childbearing potential who will not practice a medically accepted method of contraception will be excluded.
  8. Subjects who, in the investigator's judgement, will not likely be able to comply with the study protocol or with known drug- or alcohol abuse/dependence in the past 2 years.
  9. Use of any investigational agents within 30 days prior to t0

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Convenience drink with EPA and DHA
Daily consumption of 200 ml convenience drink, containing 0.5 g EPA and DHA (Omega-3 Fatty Acids)

Composition of active convenience drink (smartfish): 200 ml drink, enriched with 940 mg omega-3 fatty acids, of which 200 mg are EPA, 300 mg DHA and 100 mg DPA, slightly carbonized..

Energy content 486 kJ (116 kcal), protein 0.6 g, Carbohydrates 22 g, total fat 4 g, of which 0.6 g saturated fatty acids, 1.8 g monounsaturates, 1.4 g polyunsaturates. Vitamin D 0.85 ug.

Control convenience drink: as above, containing about 1 g Omega-6 fatty acids from e.g. corn oil.

Komparátor placeba: Convenience drink without EPA and DHA
Daily consumption of 200 ml convenience drink, not containing 0.5 g EPA and DHA (Omega-3 Fatty Acids), but containing 1.0 g of Omega-6 Fatty Acids (e.g. corn oil)

Composition of active convenience drink (smartfish): 200 ml drink, enriched with 940 mg omega-3 fatty acids, of which 200 mg are EPA, 300 mg DHA and 100 mg DPA, slightly carbonized..

Energy content 486 kJ (116 kcal), protein 0.6 g, Carbohydrates 22 g, total fat 4 g, of which 0.6 g saturated fatty acids, 1.8 g monounsaturates, 1.4 g polyunsaturates. Vitamin D 0.85 ug.

Control convenience drink: as above, containing about 1 g Omega-6 fatty acids from e.g. corn oil.

Control convenience drink: as above, containing about 1 g Omega-6 fatty acids from e.g. corn oil.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Omega-3 Index
Časové okno: after eight weeks of intervention
Percentage of eicosapentaenoic and docosahexaenoic acids in total red cell fatty acids, as determined with a standardized analytical procedure, i.e. the HS-Omega-3 Index. Currently, the target range for the HS-Omega-3 Index has been suggested to be between 8% and 11%. Cardiovascular risk increases at levels below 8%, whereas levels above 11% do not seem to confer further benefit. Values of the HS-Omega-3 Index have been found between 1.5% and 20%.
after eight weeks of intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Palatability
Časové okno: at 8 weeks
Palatability assessed as number on a visual analogue scale from 0 - 10, with 0 being the worst and 10 being the best possible outcome
at 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Clemens von Schacky, MD, Ludwig-Maximilians - University of Munich

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2009

První zveřejněno (Odhad)

23. dubna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. října 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2011

Naposledy ověřeno

1. července 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na 500 mg eicosapentaenoic (EPA) plus docosahexaenoic acids (DHA)

3
Předplatit