Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv eslikarbazepin acetátu na farmakokinetiku metforminu u zdravých dobrovolníků

15. prosince 2014 aktualizováno: Bial - Portela C S.A.
Primárním cílem bylo zjistit, zda podávání více dávek eslikarbazepin-acetátu ovlivňuje farmakokinetiku metforminu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Mamede do Coronado, Portugalsko
        • Human Pharmacology Unit (UFH)Section of Clinical Research (SIC), Department of Research & Development (DID), BIAL - Portela & Cª, SA,

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužské nebo ženské subjekty ve věku mezi 18 a 45 lety včetně.
  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19 a 30 kg/m2 včetně.
  • Zdravý podle anamnézy před studií, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, kompletního neurologického vyšetření a 12svodového EKG.
  • Negativní testy na HBsAg, anti-HCVAb a HIV-1 a HIV-2 Ab při screeningu
  • Výsledky klinických laboratorních testů klinicky přijatelné při screeningu a přijetí do každého léčebného období.
  • Negativní screening na alkohol a zneužívání drog při screeningu a přijetí do každého léčebného období.
  • Nekuřáci nebo ti, kteří kouří ≤ 10 cigaret nebo ekvivalent denně.
  • Schopný a ochotný dát písemný informovaný souhlas.
  • (Pokud je žena) Není ve fertilním věku z důvodu chirurgického zákroku nebo, pokud je ve fertilním věku, používala jednu z následujících metod antikoncepce: dvojitou bariéru nebo nitroděložní tělísko.
  • (Pokud je žena) Negativní těhotenský test z moči při screeningu a přijetí do každého léčebného období.

Kritéria vyloučení:

  • Klinicky relevantní anamnéza nebo přítomnost respiračních, gastrointestinálních, ledvinových, jaterních, hematologických, lymfatických, neurologických, kardiovaskulárních, psychiatrických, muskuloskeletálních, genitourinárních, imunologických, dermatologických, endokrinních, onemocnění nebo poruch pojivové tkáně.
  • Klinicky relevantní chirurgická anamnéza.
  • Anamnéza relevantní atopie nebo přecitlivělosti na léky.
  • Alkoholismus nebo zneužívání drog v anamnéze.
  • Konzumoval více než 14 jednotek alkoholu týdně.
  • Významná infekce nebo známý zánětlivý proces při screeningu nebo přijetí do každého léčebného období.
  • Akutní gastrointestinální příznaky (např. nevolnost, zvracení, průjem, pálení žáhy) v době screeningu nebo přijetí do každého léčebného období.
  • Použité léky do 2 týdnů od přijetí do prvního období, které mohou podle názoru zkoušejícího ovlivnit hodnocení bezpečnosti nebo jiné studie.
  • Použil jakýkoli hodnocený lék nebo se zúčastnil jakékoli klinické studie během 6 měsíců před screeningem.
  • Účastnil se více než 2 klinických studií během 12 měsíců před screeningem.
  • Darovali nebo dostali jakoukoli krev nebo krevní produkty během 3 měsíců před screeningem.
  • Vegetariáni, vegani nebo s lékařskými dietními omezeními.
  • Nebylo možné spolehlivě komunikovat s vyšetřovatelem.
  • Je nepravděpodobné, že bude spolupracovat s požadavky studie.
  • Neochota nebo neschopnost dát písemný informovaný souhlas.
  • (Pokud je žena) Těhotná nebo kojící.
  • (Pokud je žena) Ve fertilním věku a neužívala schválenou účinnou metodu antikoncepce (dvojitá bariéra nebo nitroděložní tělísko) nebo používala perorální antikoncepci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: CROSSOVER
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence léčby A
Období eslikarbazepin acetát + metformin následované vymývací periodou následovanou metforminovou periodou
850 mg metformin hydrochloridu, jednou jako perorální jednorázová dávka a jednou po předléčbě jednou denně dávkou ESL 1200 mg po dobu 6 dnů
Ostatní jména:
  • Glukofág
Ostatní jména:
  • Zebinix
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence léčby B
Období metforminu následované vymývacím obdobím následovaným obdobím eslikarbazepin acetát + metformin
850 mg metformin hydrochloridu, jednou jako perorální jednorázová dávka a jednou po předléčbě jednou denně dávkou ESL 1200 mg po dobu 6 dnů
Ostatní jména:
  • Glukofág
Ostatní jména:
  • Zebinix

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax - Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Časové okno: 3 týdny
Maximální pozorovaná koncentrace metforminu v plazmě
3 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tmax - Doba výskytu Cmax
Časové okno: 3 týdny
čas výskytu maximální pozorované plazmatické koncentrace metforminu
3 týdny
AUC0-∞ - Oblast pod plazmatickou koncentrací od času nula do nekonečna
Časové okno: 3 týdny
plocha pod plazmatickou koncentrací metforminu od času nula do nekonečna
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Manuel Vaz-da-Silva, MD, PhD, BIAL - Portela & Ca, S.A

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2007

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2007

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. září 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. září 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. září 2009

První zveřejněno (ODHAD)

3. září 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

16. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit