- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00971295
Vliv eslikarbazepin acetátu na farmakokinetiku metforminu u zdravých dobrovolníků
15. prosince 2014 aktualizováno: Bial - Portela C S.A.
Primárním cílem bylo zjistit, zda podávání více dávek eslikarbazepin-acetátu ovlivňuje farmakokinetiku metforminu.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Mamede do Coronado, Portugalsko
- Human Pharmacology Unit (UFH)Section of Clinical Research (SIC), Department of Research & Development (DID), BIAL - Portela & Cª, SA,
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Mužské nebo ženské subjekty ve věku mezi 18 a 45 lety včetně.
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19 a 30 kg/m2 včetně.
- Zdravý podle anamnézy před studií, fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí, kompletního neurologického vyšetření a 12svodového EKG.
- Negativní testy na HBsAg, anti-HCVAb a HIV-1 a HIV-2 Ab při screeningu
- Výsledky klinických laboratorních testů klinicky přijatelné při screeningu a přijetí do každého léčebného období.
- Negativní screening na alkohol a zneužívání drog při screeningu a přijetí do každého léčebného období.
- Nekuřáci nebo ti, kteří kouří ≤ 10 cigaret nebo ekvivalent denně.
- Schopný a ochotný dát písemný informovaný souhlas.
- (Pokud je žena) Není ve fertilním věku z důvodu chirurgického zákroku nebo, pokud je ve fertilním věku, používala jednu z následujících metod antikoncepce: dvojitou bariéru nebo nitroděložní tělísko.
- (Pokud je žena) Negativní těhotenský test z moči při screeningu a přijetí do každého léčebného období.
Kritéria vyloučení:
- Klinicky relevantní anamnéza nebo přítomnost respiračních, gastrointestinálních, ledvinových, jaterních, hematologických, lymfatických, neurologických, kardiovaskulárních, psychiatrických, muskuloskeletálních, genitourinárních, imunologických, dermatologických, endokrinních, onemocnění nebo poruch pojivové tkáně.
- Klinicky relevantní chirurgická anamnéza.
- Anamnéza relevantní atopie nebo přecitlivělosti na léky.
- Alkoholismus nebo zneužívání drog v anamnéze.
- Konzumoval více než 14 jednotek alkoholu týdně.
- Významná infekce nebo známý zánětlivý proces při screeningu nebo přijetí do každého léčebného období.
- Akutní gastrointestinální příznaky (např. nevolnost, zvracení, průjem, pálení žáhy) v době screeningu nebo přijetí do každého léčebného období.
- Použité léky do 2 týdnů od přijetí do prvního období, které mohou podle názoru zkoušejícího ovlivnit hodnocení bezpečnosti nebo jiné studie.
- Použil jakýkoli hodnocený lék nebo se zúčastnil jakékoli klinické studie během 6 měsíců před screeningem.
- Účastnil se více než 2 klinických studií během 12 měsíců před screeningem.
- Darovali nebo dostali jakoukoli krev nebo krevní produkty během 3 měsíců před screeningem.
- Vegetariáni, vegani nebo s lékařskými dietními omezeními.
- Nebylo možné spolehlivě komunikovat s vyšetřovatelem.
- Je nepravděpodobné, že bude spolupracovat s požadavky studie.
- Neochota nebo neschopnost dát písemný informovaný souhlas.
- (Pokud je žena) Těhotná nebo kojící.
- (Pokud je žena) Ve fertilním věku a neužívala schválenou účinnou metodu antikoncepce (dvojitá bariéra nebo nitroděložní tělísko) nebo používala perorální antikoncepci.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence léčby A
Období eslikarbazepin acetát + metformin následované vymývací periodou následovanou metforminovou periodou
|
850 mg metformin hydrochloridu, jednou jako perorální jednorázová dávka a jednou po předléčbě jednou denně dávkou ESL 1200 mg po dobu 6 dnů
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Sekvence léčby B
Období metforminu následované vymývacím obdobím následovaným obdobím eslikarbazepin acetát + metformin
|
850 mg metformin hydrochloridu, jednou jako perorální jednorázová dávka a jednou po předléčbě jednou denně dávkou ESL 1200 mg po dobu 6 dnů
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cmax - Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace
Časové okno: 3 týdny
|
Maximální pozorovaná koncentrace metforminu v plazmě
|
3 týdny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tmax - Doba výskytu Cmax
Časové okno: 3 týdny
|
čas výskytu maximální pozorované plazmatické koncentrace metforminu
|
3 týdny
|
|
AUC0-∞ - Oblast pod plazmatickou koncentrací od času nula do nekonečna
Časové okno: 3 týdny
|
plocha pod plazmatickou koncentrací metforminu od času nula do nekonečna
|
3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Manuel Vaz-da-Silva, MD, PhD, BIAL - Portela & Ca, S.A
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2007
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2007
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. září 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. září 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. září 2009
První zveřejněno (ODHAD)
3. září 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
16. prosince 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. prosince 2014
Naposledy ověřeno
1. prosince 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci nervového systému
- Bolest
- Neurologické projevy
- Neuromuskulární onemocnění
- Onemocnění periferního nervového systému
- Neuralgie
- Hypoglykemická činidla
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Membránové transportní modulátory
- Antikonvulziva
- Napěťově řízené blokátory sodíkových kanálů
- Blokátory sodíkových kanálů
- Metformin
- Eslikarbazepin acetát
Další identifikační čísla studie
- BIA-2093-125
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .