Individuální rozdíly v riziku diabetu: Role pomalého spánku
4. září 2013 aktualizováno: University of Chicago
Doplňkové studie k hlavním probíhajícím studiím klinického výzkumu NIDDK
Tato studie bude zkoumat vztah mezi množstvím pomalého spánku (hlubokého spánku) a schopností těla uvést hladinu cukru v krvi do normálního rozmezí po příjmu glukózy.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
5
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60637
- University of Chicago
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 20 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
normální zdravé muže a ženy
Popis
Kritéria pro zařazení:
- zdraví dobrovolníci ve věku 18-20 let s BMI < 27 kg/m2 u žen a < 28 kg/m2 u mužů s normálními nálezy při klinickém vyšetření, rutinních laboratorních testech a EKG
- pouze subjekty, které mají pravidelný životní styl (žádná práce na směny, žádné cestování přes časové pásmo během předchozích 4 týdnů)
- obvyklá doba spánku mezi 7,0-8,5 hodin/noc
- neberte léky budou přijati
Kritéria vyloučení:
- ženy užívající hormonální antikoncepci a těhotné ženy budou vyloučeny
- jedinci s anamnézou psychiatrických, endokrinních, srdečních poruch nebo poruch spánku budou vyloučeni
- další vylučovací kritéria budou: užívání tabáku, obvyklé užívání alkoholu více než 1 drink denně, nadměrný příjem kofeinu více než 300 mg denně
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
řízení
normální zdravé muže a ženy
|
normální čas na spaní
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Množství aktivity pomalé vlny určuje citlivost na inzulín.
Časové okno: 2 dny
|
2 dny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2010
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. října 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. října 2009
První zveřejněno (Odhad)
5. října 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
5. září 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. září 2013
Naposledy ověřeno
1. září 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 16026A
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na základní studie
-
AstraZenecaDokončenoOnkologie a epidemiologie a rakovina plicAlžírsko
-
University of British ColumbiaCanadian Institutes of Health Research (CIHR); ITI International Team for Implantology... a další spolupracovníciAktivní, ne náborZubatá ústa | Ztráta zubů | Kompletní zubní protéza | Kompletní spodní zubní protézaKanada