Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Individuele verschillen in diabetesrisico: rol van Slow WaveSleep

4 september 2013 bijgewerkt door: University of Chicago

Aanvullende studies bij grote lopende NIDDK klinische onderzoeksstudies

Deze studie onderzoekt de relatie tussen de hoeveelheid slow wave sleep (diepe slaap) en het vermogen van het lichaam om de bloedsuikerspiegel binnen een normaal bereik te brengen na ontvangst van glucose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60637
        • University of Chicago

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 20 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

normale gezonde mannen en vrouwen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde vrijwilligers van 18-20 jaar met een BMI < 27 kg/m2 bij vrouwen en < 28 kg/m2 bij mannen met normale bevindingen bij klinisch onderzoek, routinematige laboratoriumtests en ECG
  • alleen proefpersonen met een vaste levensstijl (geen ploegendienst, geen reizen door de tijdzone gedurende de voorgaande 4 weken)
  • gebruikelijke bedtijd tussen 7,0-8,5 uur/nacht
  • geen medicijnen innemen zal worden aangeworven

Uitsluitingscriteria:

  • vrouwen die hormonale anticonceptie gebruiken en zwangere vrouwen worden uitgesloten
  • personen met een voorgeschiedenis van psychiatrische, endocriene, hart- of slaapstoornissen worden uitgesloten
  • andere uitsluitingscriteria zijn: tabaksgebruik, gewoonlijk alcoholgebruik van meer dan 1 drankje per dag, overmatige inname van cafeïne van meer dan 300 mg per dag

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
controle
normale gezonde mannen en vrouwen
Gedragsmatig: basisstudie
normale bedtijden

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
De hoeveelheid Slow Wave-activiteit bepaalt de insulinegevoeligheid.
Tijdsspanne: 2 dagen
2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Chicago

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 oktober 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 oktober 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

5 oktober 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 september 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 september 2013

Laatst geverifieerd

1 september 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 16026A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op basisstudie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Ukraine

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren