Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MSG a Gastrointestinální motilita

25. března 2015 aktualizováno: Hiroko Hosaka, Gunma University

Účinek glutamátu sodného na motilitu horního gastrointestinálního traktu

Účelem této studie je objasnit fyziologickou funkci glutamátu sodného měřením jeho vlivu na motilitu horní části GI (vyprázdnění žaludku).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Je známo, že aminokyseliny, jako je glutamát sodný, stimulují endokrinní i exokrinní sekreci. Kromě toho existuje zpráva, že perorální příjem glutamátu vyvolává aktivaci vagových aferentních nervů u krys. Předpokládá se tedy, že takové aminokyseliny mají vliv na proces trávení a vstřebávání.

. Abychom prozkoumali účinek glutamátu sodného na gastrointestinální motilitu, naplánovali jsme jednoduše zaslepenou randomizovanou studii. Účastníci si vezmou buď glutamát sodný nebo chlorid sodný před prvním vyšetřením motility horní části GI a další přípravek před druhým vyšetřením. Pořadí příjmu bude randomizováno obálkovou metodou.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Japonsko
    • Gunma
      • Maebashi, Gunma, Japonsko, 3718511
        • Gunma University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravé předměty
  • Nesmí mít zažívací příznaky
  • Nesmí jíst do šesti hodin od účasti ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Pravidelné léky na gastrointestinální trakt
  • Předchozí infekce Helicobacter pylori
  • Předchozí operace břicha

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Nejprve MSG
Doplněk stravy: Glutaman sodný
Perorální příjem 2,0 g glutamátu sodného v den vyšetření a 0,6 g chloridu sodného v druhý den vyšetření.
Komparátor placeba: Nejprve NaCl
Doplněk stravy: Chlorid sodný
Perorální příjem 0,6 g chloridu sodného ve vyšetřovací den a 2,0 g glutamátu sodného druhý den vyšetření.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyprázdnění žaludku
Časové okno: 0-5 hodin
poloviční doba vyprazdňování
0-5 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Gunma University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2009

První zveřejněno (Odhad)

9. listopadu 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

26. března 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. března 2015

Naposledy ověřeno

1. března 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GU-696
  • GU-CT 696

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gastroezofageální reflux

Klinické studie na Glutaman sodný

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit