Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MSG og gastrointestinal motilitet

25. mars 2015 oppdatert av: Hiroko Hosaka, Gunma University

Effekt av mononatriumglutamat på øvre gastrointestinal traktatmotilitet

Hensikten med denne studien er å klargjøre den fysiologiske funksjonen til natriumglutamat ved å måle dens effekt på øvre GI-motilitet (ventrikkeltømming).

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Aminosyrer som mononatriumglutamat er kjent for å stimulere både endokrin og eksokrin sekresjon. I tillegg er det en rapport om at oralt inntak av glutamat fremkaller aktivering av vagale afferente nerver hos rotten. Derfor antas slike aminosyrer å være innflytelsesrike i prosessen med fordøyelse og absorpsjon.

. For å undersøke effekten av mononatriumglutamat på gastrointestinal motilitet, planla vi en enkeltblind randomisert studie. Deltakerne vil ta enten mononatriumglutamat eller natriumklorid før den første undersøkelsen av øvre GI-motilitet og det andre middelet før den andre undersøkelsen. Rekkefølgen på inntak vil bli randomisert etter konvoluttmetoden.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Japan
    • Gunma
      • Maebashi, Gunma, Japan, 3718511
        • Gunma University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunne fag
  • Må ikke ha fordøyelsessymptomer
  • Må ikke spise innen seks timer etter studiedeltakelse

Ekskluderingskriterier:

  • Vanlige medisiner for mage-tarmkanalen
  • Tidligere Helicobacter pylori-infeksjon
  • Tidligere abdominal kirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: MSG først
Kosttilskudd: Mononatriumglutamat
Oralt inntak av 2,0 g mononatriumglutamat på undersøkelsesdagen og 0,6 g natriumklorid den andre undersøkelsesdagen.
Placebo komparator: NaCl først
Kosttilskudd: Natriumklorid
Oralt inntak av 0,6 g natriumklorid på undersøkelsesdagen og 2,0 g mononatriumglutamat den andre undersøkelsesdagen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Magetømming
Tidsramme: 0-5 timer
halv tømmetid
0-5 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Gunma University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2009

Først lagt ut (Anslag)

9. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • GU-696
  • GU-CT 696

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Gastroøsofageal refluks

Kliniske studier på Mononatriumglutamat

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Slovakia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere