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GMS et motilité gastro-intestinale

25 mars 2015 mis à jour par: Hiroko Hosaka, Gunma University

Effet du glutamate monosodique sur la motilité du tractus gastro-intestinal supérieur

Le but de cette étude est de clarifier la fonction physiologique du glutamate de sodium en mesurant son effet sur la motilité gastro-intestinale supérieure (vidange gastrique).

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les acides aminés tels que le glutamate monosodique sont connus pour stimuler à la fois la sécrétion endocrinienne et exocrine. De plus, il existe un rapport selon lequel la prise orale de glutamate évoque l'activation des nerfs afférents vagaux chez le rat. Ainsi, on pense que ces acides aminés ont une influence sur le processus de digestion et d'absorption.

. Pour étudier l'effet du glutamate monosodique sur la motilité gastro-intestinale, nous avons planifié une étude randomisée en simple aveugle. Les participants prendront soit du glutamate monosodique, soit du chlorure de sodium avant le premier examen de la motilité gastro-intestinale supérieure et l'autre agent avant le deuxième examen. L'ordre d'admission sera randomisé par la méthode de l'enveloppe.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gunma
      • Maebashi, Gunma, Japon, 3718511
        • Gunma University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Sujets sains
  • Ne doit pas avoir de symptômes digestifs
  • Ne doit pas manger dans les six heures suivant la participation à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Médicaments réguliers pour le tractus gastro-intestinal
  • Infection antérieure à Helicobacter pylori
  • Chirurgie abdominale antérieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: MSG d'abord
Prise orale de 2,0 g de glutamate monosodique le jour de l'examen et de 0,6 g de chlorure de sodium l'autre jour de l'examen.
Comparateur placebo: NaCl d'abord
Prise orale de 0,6 g de chlorure de sodium le jour de l'examen et de 2,0 g de glutamate monosodique l'autre jour de l'examen.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vidange gastrique
Délai: 0-5 heures
temps de demi-vidange
0-5 heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 novembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2009

Première publication (Estimation)

9 novembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2015

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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