Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

MSG och gastrointestinal motilitet

25 mars 2015 uppdaterad av: Hiroko Hosaka, Gunma University

Effekt av mononatriumglutamat på övre gastrointestinala rörlighet

Syftet med denna studie är att klargöra den fysiologiska funktionen av natriumglutamat genom att mäta dess effekt på övre GI-motilitet (magtömning).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Aminosyror som mononatriumglutamat är kända för att stimulera både endokrin och exokrin sekretion. Dessutom finns det en rapport om att oralt intag av glutamat framkallar aktiveringen av vagala afferenta nerver hos råttan. Således tros sådana aminosyror vara inflytelserika i processen för matsmältning och absorption.

. För att undersöka effekten av mononatriumglutamat på gastrointestinal motilitet planerade vi en enkelblind randomiserad studie. Deltagarna kommer att ta antingen mononatriumglutamat eller natriumklorid före den första undersökningen av övre GI-motilitet och det andra medlet före den andra undersökningen. Ordningen på intaget kommer att randomiseras med kuvertmetoden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Japan
    • Gunma
      • Maebashi, Gunma, Japan, 3718511
        • Gunma University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Friska ämnen
  • Får inte ha matsmältningssymtom
  • Får inte äta inom sex timmar efter studiedeltagandet

Exklusions kriterier:

  • Regelbundna mediciner för mag-tarmkanalen
  • Tidigare Helicobacter pylori-infektion
  • Tidigare bukkirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: MSG först
Kosttillskott: Mononatriumglutamat
Oralt intag av 2,0 g mononatriumglutamat på undersökningsdagen och 0,6 g natriumklorid den andra undersökningsdagen.
Placebo-jämförare: NaCl först
Kosttillskott: Natriumklorid
Oralt intag av 0,6 g natriumklorid på undersökningsdagen och 2,0 g mononatriumglutamat den andra undersökningsdagen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Magtömning
Tidsram: 0-5 timmar
halv tömningstid
0-5 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gunma University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2009

Första postat (Uppskatta)

9 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

26 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GU-696
  • GU-CT 696

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera