Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Intrauterinní lidské choriové gonadotropiny (hCG) a endometriální Treg buňky

2. listopadu 2013 aktualizováno: Ragaa Mansour, The Egyptian IVF-ET Center

Vliv intrauterinní injekce lidských choriových gonadotropinů (hCG) na endometriální T-regulační buňky a elektronmikroskopické vlastnosti endometria

Intrauterinní injekce hCG v době implantace může zvýšit endometriální Treg buňky a zlepšit implantaci. Bylo prokázáno, že regulační T buňky expandují během těhotenství. Bylo zjištěno, že hCG je vylučován embryem bezprostředně po oplodnění a má chemoatraktantní vlastnosti pro buňky Treg.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cíl práce:

Studovat účinek intrauterinní injekce lidského choriového gonadotropinu na endometriální T regulační buňky (Treg buňky) a elektromikroskopické charakteristiky endometria.

Pozadí:

Bylo prokázáno, že regulační T buňky expandují během těhotenství a jsou přítomny na rozhraní feto-matka ve velmi časných stádiích těhotenství.

Racionální:

Intrauterinní injekce hCG v době implantace může zvýšit endometriální Treg buňky a zlepšit implantaci.

Metody:

Bude provedena intrauterinní injekce 100 IU hCG, po které bude následovat biopsie endometria ke kontrole Treg buněk a pinopodů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Cairo, Egypt
        • Cairo University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 38 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Mužský faktor neplodnosti
  • Neplodnost ovulačního faktoru
  • Nevysvětlitelná neplodnost
  • Věk ženy méně než 39

Kritéria vyloučení:

  • Azoospermie
  • Neplodnost tubárního faktoru
  • Pánevní endometrióza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: intrauterinní hCG
intrauterinní injekce 100 hCG s následnou biopsií endometria
Lék: lidský choriový gonadotropin
intrauterinní injekce 100 IU hCG s následnou biopsií endometria.
Ostatní jména:
  • choriomon

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
přítomnost Treg buněk a pinopodů v endometriu
Časové okno: 4 týdny
4 týdny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
míra těhotenství
Časové okno: 4 týdny
4 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The Egyptian IVF-ET Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ragaa Mansour, MD,PhD, The Egyptian IVF-ET Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. února 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2010

První zveřejněno (Odhad)

8. února 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. prosince 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • hCG and Treg cells

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na lidský choriový gonadotropin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit