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Intrauterine humane Choriongonadotropine (hCG) und endometriale Treg-Zellen

2. November 2013 aktualisiert von: Ragaa Mansour, The Egyptian IVF-ET Center

Die Wirkung der intrauterinen Injektion von humanen Choriongonadotropinen (hCG) auf die T-regulatorischen Zellen des Endometriums und die elektronenmikroskopischen Eigenschaften des Endometriums

Die intrauterine Injektion von hCG zum Zeitpunkt der Implantation kann die Anzahl der Treg-Zellen im Endometrium erhöhen und die Implantation verbessern. Es wurde gezeigt, dass sich regulatorische T-Zellen während der Schwangerschaft ausdehnen. Es wurde festgestellt, dass hCG unmittelbar nach der Befruchtung vom Embryo ausgeschüttet wird und chemoattraktive Eigenschaften für Treg-Zellen besitzt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel der Arbeit:

Es sollte die Wirkung einer intrauterinen Injektion von menschlichem Choriongonadotropin auf die regulatorischen T-Zellen des Endometriums (Treg-Zellen) und die elektromikroskopischen Eigenschaften des Endometriums untersucht werden.

Hintergrund:

Es wurde gezeigt, dass sich regulatorische T-Zellen während der Schwangerschaft ausdehnen und bereits in sehr frühen Stadien der Schwangerschaft an der feto-maternalen Schnittstelle vorhanden sind.

Rational:

Die intrauterine Injektion von hCG zum Zeitpunkt der Implantation kann die Anzahl der Treg-Zellen im Endometrium erhöhen und die Implantation verbessern.

Methoden:

Es erfolgt eine intrauterine Injektion von 100 IE hCG, gefolgt von einer Endometriumbiopsie zur Überprüfung auf Treg-Zellen und Pinopoden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Cairo University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 38 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männlicher Faktor Unfruchtbarkeit
  • Unfruchtbarkeit durch Ovulationsfaktor
  • Unerklärliche Unfruchtbarkeit
  • Weibliches Alter unter 39 Jahren

Ausschlusskriterien:

  • Azoospermie
  • Tuberfaktor-Unfruchtbarkeit
  • Beckenendometriose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: intrauterines hCG
intrauterine Injektion von 100 hCG, gefolgt von einer Endometriumbiopsie
Arzneimittel: menschliches Choriongonadotropin
intrauterine Injektion von 100 IE hCG, gefolgt von einer Endometriumbiopsie.
Andere Namen:
  • Choriomon

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
das Vorhandensein von Treg-Zellen und Pinopoden im Endometrium
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Schwangerschaftsrate
Zeitfenster: 4 Wochen
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Egyptian IVF-ET Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Ragaa Mansour, MD,PhD, The Egyptian IVF-ET Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Februar 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Februar 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • hCG and Treg cells

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