Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunsisäiset ihmisen koriongonadotropiinit (hCG) ja endometriumin Treg-solut

lauantai 2. marraskuuta 2013 päivittänyt: Ragaa Mansour, The Egyptian IVF-ET Center

Ihmisen koriongonadotropiinien (hCG) kohdunsisäisen injektion vaikutus kohdun limakalvon T-säätelysoluihin ja endometriumin elektronmikroskooppisiin ominaisuuksiin

Kohdunsisäinen hCG-injektio implantaation aikoihin voi lisätä endometriumin Treg-soluja ja parantaa implantaatiota. On osoitettu, että säätelevät T-solut laajenevat raskauden aikana. Alkion havaittiin erittävän hCG:tä välittömästi hedelmöityksen jälkeen, ja sillä on kemoattraktantteja ominaisuuksia Treg-soluille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Työn tarkoitus:

Tutkia ihmisen koriongonadotropiinin kohdunsisäisen injektion vaikutusta kohdun limakalvon T-säätelysoluihin (Treg-soluihin) ja endometriumin sähkömikroskooppisiin ominaisuuksiin.

Tausta:

On osoitettu, että säätelevät T-solut laajenevat raskauden aikana ja ovat läsnä sikiön ja äidin rajapinnassa raskauden hyvin varhaisessa vaiheessa.

Järkevä:

Kohdunsisäinen hCG-injektio implantaation aikoihin voi lisätä endometriumin Treg-soluja ja parantaa implantaatiota.

Menetelmät:

Kohdunsisäinen injektio 100 IU hCG:tä ja sen jälkeen kohdun limakalvon biopsia Treg-solujen ja pinopodien tarkistamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Cairo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miestekijän hedelmättömyys
  • Ovulaatiotekijä hedelmättömyys
  • Selittämätön hedelmättömyys
  • Nainen alle 39-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • Azoospermia
  • Munasolutekijän hedelmättömyys
  • Lantion endometrioosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kohdunsisäinen hCG
kohdunsisäinen 100 hCG:n injektio ja sen jälkeen kohdun limakalvon biopsia
kohdunsisäinen 100 IU hCG:n injektio ja sen jälkeen kohdun limakalvon biopsia.
Muut nimet:
  • choriomon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Treg-solujen ja pinopodien esiintyminen endometriumissa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
raskausaste
Aikaikkuna: 4 viikkoa
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ragaa Mansour, MD,PhD, The Egyptian IVF-ET Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. helmikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. helmikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. helmikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 5. marraskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 2. marraskuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa