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Gonadotrophines chorioniques humaines intra-utérines (hCG) et cellules Treg endométriales

2 novembre 2013 mis à jour par: Ragaa Mansour, The Egyptian IVF-ET Center

L'effet de l'injection intra-utérine de gonadotrophines chorioniques humaines (hCG) sur les cellules T-régulatrices de l'endomètre et les caractéristiques endométriales au microscope électronique

L'injection intra-utérine d'hCG au moment de l'implantation peut augmenter les cellules Treg de l'endomètre et améliorer l'implantation. Il a été démontré que les cellules T régulatrices se multiplient pendant la grossesse. L'hCG s'est avérée être sécrétée par l'embryon immédiatement après la fécondation et possède des propriétés chimioattractantes pour les cellules Treg.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

But du travail :

Étudier l'effet de l'injection intra-utérine de gonadotrophine chorionique humaine sur les cellules T régulatrices de l'endomètre (cellules Treg) et les caractéristiques électromicroscopiques de l'endomètre.

Arrière-plan:

Il a été démontré que les cellules T régulatrices se développent pendant la grossesse et sont présentes à l'interface fœto-maternelle à des stades très précoces de la grossesse.

Rationnel:

L'injection intra-utérine d'hCG au moment de l'implantation peut augmenter les cellules Treg de l'endomètre et améliorer l'implantation.

Méthodes :

Une injection intra-utérine de 100 UI d'hCG sera effectuée, suivie d'une biopsie de l'endomètre pour vérifier la présence de cellules Treg et de pinopodes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • Cairo University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 38 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Infertilité masculine
  • Infertilité due au facteur ovulatoire
  • Infertilité inexpliquée
  • Femme de moins de 39 ans

Critère d'exclusion:

  • Azoospermie
  • Infertilité tubaire
  • Endométriose pelvienne

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: hCG intra-utérine
injection intra-utérine de 100 hCG suivie d'une biopsie de l'endomètre
Médicament: gonadotrophine chorionique humaine
injection intra-utérine de 100 UI d'hCG suivie d'une biopsie de l'endomètre .
Autres noms:
  • choriomon

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
la présence de cellules Treg et de pinopodes dans l'endomètre
Délai: 4 semaines
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
taux de grossesse
Délai: 4 semaines
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

The Egyptian IVF-ET Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ragaa Mansour, MD,PhD, The Egyptian IVF-ET Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 février 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2010

Première publication (Estimation)

8 février 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 novembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2013

Dernière vérification

1 décembre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • hCG and Treg cells

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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