Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Use of Echocardiography in the Evaluation of Chest Pain in the Emergency Department

8. listopadu 2017 aktualizováno: NYU Langone Health

Chest pain is one of the most common complaints that brings a patient to the emergency department (ED). The differential diagnosis of chest pain is broad and includes cardiac as well as non-cardiac diseases. One of the initial goals in the ED evaluation of a patient presenting with chest pain is to rapidly and accurately diagnose the presence or absence of acute coronary syndrome. The diagnostic accuracy of the initial routine evaluation is often limited and results in frequent admissions for patients presenting with chest pain for further diagnostic testing.

Echocardiography has a high sensitivity and specificity for the diagnosis of acute myocardial infarction. Tissue Doppler imaging with strain and strain rate (SR) measurement is a new echocardiographic technique, which enables accurate assessment of regional left ventricular systolic and diastolic function. Prior studies have shown that abnormal strain and SR are highly sensitive markers of ischemia. Acute ischemia induces early systolic thinning and a delay in the onset of systolic thickening, a progressive decrease in the rate and degree of maximal systolic thickening, and an abnormal ischemia-related thickening which occurs after aortic valve closure. A major obstacle to the routine use of echocardiography in the ED is the need for portable studies, using heavy, bulky portable echo machines. There are currently available portable hand-held echo machines (GE-Vivid I) that produce high quality images and offer an opportunity to incorporate echocardiography into routine practice in the ED.

This study will use of early, portable echocardiography, with detailed assessment of wall motion and left ventricular function by strain and strain rate measurements, for the evaluation of chest pain in the ED. It is hypothesized that an early with detailed left ventricular function assessment will be highly sensitive and specific for the diagnosis of myocardial ischemia, and will enable rapid triage of patients who present to the ED with chest pain.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10016
        • NYU School of Medicine, Langone Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All patients presenting to the emergency department with chest pain and are admitted to rule out acute coronary syndrome

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Age 18 or older
  2. Chief complaint on presentation to ED: chest pain
  3. Differential diagnosis includes acute coronary syndrome as determined by the Emergency physician or admitting attending.
  4. Admission to the hospital required for further cardiac work up.

Exclusion Criteria:

  1. Obvious noncardiac cause of the chest pain
  2. Patient requires urgent intervention before echo can be obtained
  3. Failure to obtain informed consent

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
entire cohort
patients presenting to the emergency department with chest pain and being admitted to rule out acute coronary syndrome
Clinical routine echocardiogram with additional off line strain analysis

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gila Perk, MD, NYU Langone Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

18. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 05-264

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest na hrudi

Předplatit