Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Can we Reduce the Number of Vaccine Injections for Children? (MALTA)

6. listopadu 2015 aktualizováno: University of Oxford

An Open Label Randomised Controlled Study to Evaluate the Induction of Immune Memory Following Infant Vaccination With a Glycoconjugate Neisseria Meningitidis Serogroup C Vaccine and to Assess the Immunological Impact of Administering Routine Infant Immunisations in Consistent Versus Alternating Limbs

This open label randomised controlled study will evaluate the induction of immunity following varying schedules of vaccination with glyco-conjugate Neisseria meningitidis serogroup C (MenC) vaccines in infancy. 498 infants will be enrolled in this multi-centre trial. Participants will receive either 0, 1, or 2 priming doses of a MenC-CRM197 conjugate vaccine or 1 priming dose of a MenC-TT conjugate vaccine in the first year of life, with all groups receiving a dose of a combination Hib-MenC-TT vaccine at 12 months, as well as all other concurrent routine vaccinations. All groups will also be further divided into 2 groups to receive their routine vaccines in either consistent or alternating limbs to assess the immune response to the concurrent infant routine immunisations administered in consistent versus alternating limbs. Immune responses will be assessed at 5, 12, 12months +6 days, 13 and 24 months of age.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

404

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

2 měsíce až 3 měsíce (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female infants aged 6-12 weeks at the time of the first vaccination and who were born between 37 and 42 weeks of gestation
  • Infants who are known to be free from medical problems as determined by a medical history and clinical examination
  • Parents or guardians who are willing for their child to participate and who would be expected to comply with the requirements of the protocol
  • Parents/guardians who have given informed consent for their child's participation in the study

Exclusion Criteria:

  • History of invasive meningococcal C disease
  • Previous vaccination against meningococcal serogroup C disease
  • Planned administration/administration of vaccines, since birth, other than the study vaccines (with the exception of oral rotavirus vaccine, Hepatitis B vaccine and BCG).
  • Receipt of investigational vaccines/drugs, other than the vaccines used in the study, within 30 days prior to receiving the first dose of the vaccines or their planned use during the study period
  • Confirmed or suspected immunosuppressive or immunodeficient conditions, including human immunodeficiency virus (HIV) infection.
  • A family history of congenital or hereditary immunodeficiency.
  • Receipt of more than 2 weeks of immunosuppressants or immune modifying drugs, (e.g. prednisolone >0.5mg/kg/day)
  • History of allergy to any component of the vaccines.
  • Major congenital defects or serious chronic illness.
  • History of any neurologic disorders or seizures
  • Acute disease at the time of recruitment as defined by the presence of a moderate or severe illness with or without fever (with the exception of minor illnesses such as diarrhoea, mild upper respiratory infection without fever). In such situations enrolment should be postponed until the participant has recovered.
  • Administration of immunoglobulins and/or any blood products since birth or planned administration during the study period
  • Parents who plan to move out of the geographical area where the study would be conducted.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Two Dose MenC Group
Two doses of MenC-CRM197 priming at 3 and 4 months of age.

In order to ensure proper intramuscular injection of the study vaccines, a 23G (0.5mm in diameter) needle of at least 1 inch (2.54 cm) length will be used. All vaccines will be administered intramuscularly.

Then MenC vaccine will administered either once (at 3 months) or twice (at 3 and 4 months) depending on treatment group to either the thigh, deltoid or a combination of the two.

Routine schedule immunisations will be given according to NHS guidelines.
Experimentální: Single Dose MenC-CRM197 Group
One dose of MenC-CRM197 priming at 3 months of age.

In order to ensure proper intramuscular injection of the study vaccines, a 23G (0.5mm in diameter) needle of at least 1 inch (2.54 cm) length will be used. All vaccines will be administered intramuscularly.

Then MenC vaccine will administered either once (at 3 months) or twice (at 3 and 4 months) depending on treatment group to either the thigh, deltoid or a combination of the two.

Routine schedule immunisations will be given according to NHS guidelines.
Experimentální: Single Dose MenC-TT Group
Single dose MenC-TT priming at 3 months of age

In order to ensure proper intramuscular injection of the study vaccines, a 23G (0.5mm in diameter) needle of at least 1 inch (2.54 cm) length will be used. All vaccines will be administered intramuscularly.

Then MenC vaccine will administered either once (at 3 months) or twice (at 3 and 4 months) depending on treatment group to either the thigh, deltoid or a combination of the two.

Routine schedule immunisations will be given according to NHS guidelines.
Experimentální: Control Group
Zero dose MenC priming
Routine schedule immunisations will be given according to NHS guidelines.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Geometric mean titres (GMTs) of meningococcal serogroup C (MenC) specific serum bactericidal antibodies, using rabbit complement (rSBA)
Časové okno: 1 month after a 12 month dose of Hib-MenC vaccine
To demonstrate non-inferiority of the geometric mean titres (GMTs) of meningococcal serogroup C (MenC) specific serum bactericidal antibodies, using rabbit complement (rSBA), 1 month after a 12 month dose of Hib-MenC vaccine in children receiving a single dose of MenC-CRM197vaccine at 3 months of age (single dose priming) compared with those receiving 2 doses at 3 and 4 months of age (2 dose priming).
1 month after a 12 month dose of Hib-MenC vaccine

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

24. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. listopadu 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit