Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

uPHI: Wireless Body Area Network Core Technology (uPHI)

14. září 2010 aktualizováno: Taipei Medical University WanFang Hospital
Scénář aplikace je znázorněn na obrázku níže: uživatel využívá bezdrátový senzor na bázi EKG (WiBoC Chipset) a přenáší tyto signály do mobilního telefonu, který má integrovaný vestavěný expertní systém. Pomocí systému 3G přijímá vzdálené monitorovací centrum zdravotní péče tyto nahrané signály a ukládá je na aplikační server. Podle událostí z tohoto serveru lidé ve službě reagují na nouzovou situaci a provádějí odpovídající proces.

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

380

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Taipei, Tchaj-wan
        • Taipei Medical University Wan Fang Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

  • Pohotovostní pacient s bolestí na hrudi.
  • U urgentních pacientů bylo během pozorování provedeno 12svodové EKG.
  • Ambulantní služby kardiologie s arytmií.
  • Dospělí starší 20 let.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pohotovostní pacient s bolestí na hrudi.
  • U urgentních pacientů bylo během pozorování provedeno 12svodové EKG.
  • Ambulantní služby kardiologie s anamnézou arytmií.
  • Dospělí starší 20 let.

Kritéria vyloučení:

  • Pacient vyžadoval zásah resuscitace a srdeční masáže.
  • Trauma hrudníku
  • Na kardiostimulátoru

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2010

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. září 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. září 2010

První zveřejněno (ODHAD)

13. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

15. září 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2010

Naposledy ověřeno

1. září 2010

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit