uPHI: Wireless Body Area Network Core-technologie (uPHI)
14 september 2010 bijgewerkt door: Taipei Medical University WanFang Hospital
Het toepassingsscenario wordt weergegeven in de onderstaande afbeelding: de gebruiker gebruikt een ECG-gebaseerde draadloze sensor (WiBoC-chipset) en verzendt die signalen naar een mobiel apparaat waarin een ingebed expertsysteem is geïntegreerd.
Met behulp van een 3G-systeem ontvangt een extern zorgbewakingscentrum die geüploade signalen en slaat deze op in de applicatieserver.
Volgens de gebeurtenissen van deze server reageren de mensen van de dienst op de noodsituatie en nemen ze het bijbehorende proces.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
380
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University Wan Fang Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
- Spoedeisende patiënt met pijn op de borst.
- Spoedeisende patiënten kregen tijdens observatie een ECG met 12 afleidingen.
- Ambulante diensten van Cardiologie met aritmie.
- Volwassenen ouder dan 20 jaar.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Spoedeisende patiënt met pijn op de borst.
- Spoedeisende patiënten kregen tijdens observatie een ECG met 12 afleidingen.
- Ambulante diensten van cardiologie met een voorgeschiedenis van aritmie.
- Volwassenen ouder dan 20 jaar.
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt vereiste de tussenkomst van reanimatie en hartmassage.
- Trauma op de borst
- Op pacemakers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2010
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 september 2010
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 september 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 september 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 september 2010
Eerst geplaatst (SCHATTING)
13 september 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
15 september 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 september 2010
Laatst geverifieerd
1 september 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0990004864
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .