uPHI : technologie de base du réseau corporel sans fil (uPHI)
14 septembre 2010 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Le scénario d'application est illustré dans la figure ci-dessous : l'utilisateur utilise un capteur sans fil basé sur l'ECG (chipset WiBoC) et transmet ces signaux à un appareil de téléphonie mobile doté d'un système expert intégré.
À l'aide du système 3G, un centre de surveillance des soins de santé à distance reçoit ces signaux téléchargés et les stocke dans le serveur d'application.
Selon les événements de ce serveur, les personnes en service répondent à l'urgence et prennent le processus correspondant.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
380
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taipei, Taïwan
- Taipei Medical University Wan Fang Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
- Patient d'urgence avec douleur thoracique.
- Les patients d'urgence étaient la mise en œuvre d'un ECG à 12 dérivations pendant l'observation.
- Services ambulatoires de Cardiologie avec arythmie.
- Adultes de plus de 20 ans.
La description
Critère d'intégration:
- Patient d'urgence avec douleur thoracique.
- Les patients d'urgence étaient la mise en œuvre d'un ECG à 12 dérivations pendant l'observation.
- Services ambulatoires de cardiologie avec antécédents d'arythmie.
- Adultes de plus de 20 ans.
Critère d'exclusion:
- Le patient a nécessité l'intervention d'une réanimation et d'un massage cardiaque.
- Traumatisme thoracique
- Sur stimulateur cardiaque
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 septembre 2010
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 septembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 septembre 2010
Première publication (ESTIMATION)
13 septembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
15 septembre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2010
Dernière vérification
1 septembre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0990004864
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .