uPHI: tecnologia central de rede corporal sem fio (uPHI)
14 de setembro de 2010 atualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
O cenário de aplicação é mostrado na figura abaixo: o usuário utiliza um sensor sem fio baseado em ECG (WiBoC Chipset) e transmite esses sinais para um dispositivo de telefone celular que possui um sistema especialista integrado.
Com a ajuda do sistema 3G, um centro remoto de monitoramento de saúde recebe esses sinais carregados e os armazena no servidor de aplicativos.
De acordo com os eventos deste servidor, as pessoas em serviço respondem à emergência e levam o processo correspondente.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
380
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University Wan Fang Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Paciente de emergência com dor no peito.
- Os pacientes de emergência foram a implementação de EKG de 12 derivações durante a observação.
- Ambulatório de Cardiologia com arritmia.
- Adultos com mais de 20 anos.
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente de emergência com dor no peito.
- Os pacientes de emergência foram a implementação de EKG de 12 derivações durante a observação.
- Ambulatório de Cardiologia com histórico de arritmia.
- Adultos com mais de 20 anos.
Critério de exclusão:
- O paciente necessitou da intervenção de reanimação e massagem cardíaca.
- Trauma torácico
- No marcapasso
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2010
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2010
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de setembro de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de setembro de 2010
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
13 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
15 de setembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de setembro de 2010
Última verificação
1 de setembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 0990004864
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