uPHI: tecnología central de red de área corporal inalámbrica (uPHI)
14 de septiembre de 2010 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
El escenario de la aplicación se muestra en la siguiente figura: el usuario utiliza un sensor inalámbrico basado en ECG (chipset WiBoC) y transmite esas señales a un dispositivo de teléfono móvil que tiene integrado un sistema experto integrado.
Con la ayuda del sistema 3G, un centro de monitoreo de atención médica remoto recibe esas señales cargadas y las almacena en el servidor de aplicaciones.
De acuerdo a los eventos de este servidor, las personas de servicio responden a la emergencia y realizan el trámite correspondiente.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
380
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán
- Taipei Medical University Wan Fang Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
- Paciente de emergencia con dolor torácico.
- Los pacientes de emergencia fueron la aplicación de EKG de 12 derivaciones durante la observación.
- Consulta externa de Cardiología con arritmia.
- Adultos mayores de 20 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente de emergencia con dolor torácico.
- Los pacientes de emergencia fueron la aplicación de EKG de 12 derivaciones durante la observación.
- Consultas externas de Cardiología con antecedentes de arritmias.
- Adultos mayores de 20 años.
Criterio de exclusión:
- El paciente requirió la intervención de reanimación y masaje cardiaco.
- trauma torácico
- en marcapasos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
15 de septiembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2010
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0990004864
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .