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uPHI: Wireless Body Area Network Core Technology (uPHI)

14 settembre 2010 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
Lo scenario dell'applicazione è mostrato nella figura seguente: l'utente utilizza un sensore wireless basato su ECG (chipset WiBoC) e trasmette tali segnali a un dispositivo di telefonia mobile che dispone di un sistema esperto integrato. Con l'ausilio del sistema 3G, un centro di monitoraggio sanitario remoto riceve i segnali caricati e li memorizza nel server delle applicazioni. In base agli eventi di questo server, le persone in servizio rispondono all'emergenza e adottano il processo corrispondente.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

380

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University Wan Fang Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  • Paziente di emergenza con dolore toracico.
  • I pazienti urgenti sono stati l'introduzione di un elettrocardiogramma di 12 derivazioni durante osservazione.
  • Prestazioni ambulatoriali di Cardiologia con aritmia.
  • Adulti sopra i 20 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente di emergenza con dolore toracico.
  • I pazienti urgenti sono stati l'introduzione di un elettrocardiogramma di 12 derivazioni durante osservazione.
  • Prestazioni ambulatoriali di Cardiologia con anamnesi di aritmie.
  • Adulti sopra i 20 anni.

Criteri di esclusione:

  • Il paziente ha richiesto l'intervento di rianimazione e massaggio cardiaco.
  • Trauma toracico
  • Sul pacemaker

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 settembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2010

Primo Inserito (STIMA)

13 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

15 settembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 settembre 2010

Ultimo verificato

1 settembre 2010

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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