- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01200667
uPHI: Wireless Body Area Network Core Technology (uPHI)
14 settembre 2010 aggiornato da: Taipei Medical University WanFang Hospital
Lo scenario dell'applicazione è mostrato nella figura seguente: l'utente utilizza un sensore wireless basato su ECG (chipset WiBoC) e trasmette tali segnali a un dispositivo di telefonia mobile che dispone di un sistema esperto integrato.
Con l'ausilio del sistema 3G, un centro di monitoraggio sanitario remoto riceve i segnali caricati e li memorizza nel server delle applicazioni.
In base agli eventi di questo server, le persone in servizio rispondono all'emergenza e adottano il processo corrispondente.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
380
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University Wan Fang Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Paziente di emergenza con dolore toracico.
- I pazienti urgenti sono stati l'introduzione di un elettrocardiogramma di 12 derivazioni durante osservazione.
- Prestazioni ambulatoriali di Cardiologia con aritmia.
- Adulti sopra i 20 anni.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di emergenza con dolore toracico.
- I pazienti urgenti sono stati l'introduzione di un elettrocardiogramma di 12 derivazioni durante osservazione.
- Prestazioni ambulatoriali di Cardiologia con anamnesi di aritmie.
- Adulti sopra i 20 anni.
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha richiesto l'intervento di rianimazione e massaggio cardiaco.
- Trauma toracico
- Sul pacemaker
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2010
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 settembre 2010
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 settembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 settembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 settembre 2010
Primo Inserito (STIMA)
13 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
15 settembre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 settembre 2010
Ultimo verificato
1 settembre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0990004864
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .