uPHI: основная технология беспроводной сети тела (uPHI)
14 сентября 2010 г. обновлено: Taipei Medical University WanFang Hospital
Сценарий применения показан на рисунке ниже: пользователь использует беспроводной датчик на основе ЭКГ (набор микросхем WiBoC) и передает эти сигналы на устройство мобильного телефона со встроенной экспертной системой.
С помощью системы 3G удаленный центр мониторинга здравоохранения получает загруженные сигналы и сохраняет их на сервере приложений.
Согласно событиям с этого сервера, люди на службе реагируют на чрезвычайную ситуацию и осуществляют соответствующий процесс.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
380
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань
- Taipei Medical University Wan Fang Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Экстренный пациент с болью в груди.
- Экстренным больным выполняли ЭКГ в 12 отведениях во время наблюдения.
- Амбулаторные услуги кардиолога при аритмии.
- Взрослые старше 20 лет.
Описание
Критерии включения:
- Экстренный пациент с болью в груди.
- Экстренным больным выполняли ЭКГ в 12 отведениях во время наблюдения.
- Амбулаторные услуги кардиолога с аритмией в анамнезе.
- Взрослые старше 20 лет.
Критерий исключения:
- Больному потребовалось вмешательство реанимации и массаж сердца.
- Травма грудной клетки
- На кардиостимуляторе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июля 2010 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2010 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 сентября 2010 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 сентября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 сентября 2010 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
13 сентября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
15 сентября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2010 г.
Последняя проверка
1 сентября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0990004864
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .