uPHI: Vezeték nélküli törzshálózati alaptechnológia (uPHI)
2010. szeptember 14. frissítette: Taipei Medical University WanFang Hospital
Az alkalmazás forgatókönyve az alábbi ábrán látható: a felhasználó egy EKG-alapú vezeték nélküli érzékelőt (WiBoC lapkakészletet) használ, és továbbítja ezeket a jeleket egy beágyazott szakértői rendszerrel rendelkező mobiltelefon-eszközre.
A 3G rendszer segítségével egy távoli egészségügyi felügyeleti központ fogadja a feltöltött jeleket és tárolja az alkalmazásszerveren.
Az erről a szerverről származó események szerint az emberek a szolgáltatásban reagálnak a vészhelyzetre, és megteszik a megfelelő eljárást.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
380
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan
- Taipei Medical University Wan Fang Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
- Sürgősségi beteg mellkasi fájdalommal.
- A sürgősségi betegek 12 elvezetéses EKG-t alkalmaztak a megfigyelés során.
- Szívritmuszavaros kardiológiai ambuláns szolgáltatások.
- 20 év feletti felnőttek.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Sürgősségi beteg mellkasi fájdalommal.
- A sürgősségi betegek 12 elvezetéses EKG-t alkalmaztak a megfigyelés során.
- Szívritmuszavaros kardiológiai ambuláns szolgáltatások.
- 20 év feletti felnőttek.
Kizárási kritériumok:
- A beteg újraélesztést és szívmasszázst igényelt.
- Mellkasi trauma
- Pacemakeren
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. július 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2010. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2010. szeptember 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2010. szeptember 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. szeptember 10.
Első közzététel (BECSLÉS)
2010. szeptember 13.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2010. szeptember 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2010. szeptember 14.
Utolsó ellenőrzés
2010. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 0990004864
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .