- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01200667
uPHI: Wireless Body Area Network Core-Technologie (uPHI)
14. September 2010 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital
Das Anwendungsszenario ist in der folgenden Abbildung dargestellt: Der Benutzer verwendet einen EKG-basierten drahtlosen Sensor (WiBoC-Chipsatz) und überträgt diese Signale an ein Mobiltelefon, in das ein eingebettetes Expertensystem integriert ist.
Mit Hilfe des 3G-Systems empfängt ein entferntes Gesundheitsüberwachungszentrum diese hochgeladenen Signale und speichert sie auf dem Anwendungsserver.
Gemäß den Ereignissen von diesem Server reagiert das Servicepersonal auf den Notfall und führt den entsprechenden Prozess durch.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
380
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University Wan Fang Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
- Notfallpatient mit Brustschmerzen.
- Notfallpatienten wurden die Durchführung von 12-Kanal-EKG während der Beobachtung.
- Ambulante Dienste der Kardiologie mit Arrhythmie.
- Erwachsene über 20 Jahre.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Notfallpatient mit Brustschmerzen.
- Notfallpatienten wurden die Durchführung von 12-Kanal-EKG während der Beobachtung.
- Ambulante Dienste der Kardiologie mit Arrhythmie-Anamnese.
- Erwachsene über 20 Jahre.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient benötigte die Intervention von Wiederbelebung und Herzmassage.
- Brusttrauma
- Auf Herzschrittmacher
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2010
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. September 2010
Studienabschluss (ERWARTET)
1. September 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. September 2010
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
13. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
15. September 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. September 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0990004864
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