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uPHI: Wireless Body Area Network Core-Technologie (uPHI)

14. September 2010 aktualisiert von: Taipei Medical University WanFang Hospital
Das Anwendungsszenario ist in der folgenden Abbildung dargestellt: Der Benutzer verwendet einen EKG-basierten drahtlosen Sensor (WiBoC-Chipsatz) und überträgt diese Signale an ein Mobiltelefon, in das ein eingebettetes Expertensystem integriert ist. Mit Hilfe des 3G-Systems empfängt ein entferntes Gesundheitsüberwachungszentrum diese hochgeladenen Signale und speichert sie auf dem Anwendungsserver. Gemäß den Ereignissen von diesem Server reagiert das Servicepersonal auf den Notfall und führt den entsprechenden Prozess durch.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

380

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University Wan Fang Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  • Notfallpatient mit Brustschmerzen.
  • Notfallpatienten wurden die Durchführung von 12-Kanal-EKG während der Beobachtung.
  • Ambulante Dienste der Kardiologie mit Arrhythmie.
  • Erwachsene über 20 Jahre.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Notfallpatient mit Brustschmerzen.
  • Notfallpatienten wurden die Durchführung von 12-Kanal-EKG während der Beobachtung.
  • Ambulante Dienste der Kardiologie mit Arrhythmie-Anamnese.
  • Erwachsene über 20 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • Der Patient benötigte die Intervention von Wiederbelebung und Herzmassage.
  • Brusttrauma
  • Auf Herzschrittmacher

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2010

Studienabschluss (ERWARTET)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

13. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

15. September 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. September 2010

Zuletzt verifiziert

1. September 2010

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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