- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01200667
uPHI: Wireless Body Area Network Core Technology (uPHI)
14. september 2010 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital
Applikationsscenariet er vist i figuren nedenfor: Brugeren anvender en EKG-baseret trådløs sensor (WiBoC Chipset) og transmitterer disse signaler til en mobiltelefonenhed, der har et indbygget ekspertsystem integreret.
Ved hjælp af 3G-systemet modtager et eksternt sundhedsovervågningscenter de uploadede signaler og lagrer dem på applikationsserveren.
Ifølge hændelserne fra denne server reagerer servicepersonalet på nødsituationen og tager den tilsvarende proces.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
380
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Taipei Medical University Wan Fang Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Akut patient med brystsmerter.
- Akutpatienter blev implementeret af 12-aflednings-EKG under observation.
- Ambulante tjenester af kardiologi med arytmi.
- Voksne over 20 år.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Akut patient med brystsmerter.
- Akutpatienter blev implementeret af 12-aflednings-EKG under observation.
- Ambulante behandlinger af kardiologi med arytmihistorie.
- Voksne over 20 år.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten krævede intervention af genoplivning og hjertemassage.
- Brysttraume
- På pacemaker
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ray-Jade Chen, Taipei Medical University WanFang Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2010
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. september 2010
Studieafslutning (FORVENTET)
1. september 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. september 2010
Først opslået (SKØN)
13. september 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
15. september 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. september 2010
Sidst verificeret
1. september 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0990004864
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .