- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01215058
Gastroprotective Agent Compliance in Patients at Risk Suffering From a Gastrointestinal(GI) Ulcer
21. října 2010 aktualizováno: AstraZeneca
Gastroprotective Agent Compliance in Patients at Risk Suffering From a Gastrointestinal Bleeding Ulcer or a Symptomatic Ulcer With Non-steroidal Anti-inflammatory Drug (NSAID) in France
The purpose of this study is to assess gastroprotective agent compliance in patients at risk suffering from a gastrointestinal bleeding ulcer or a symptomatic ulcer with NSAID.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Hospital sample
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients at risk suffering from a gastrointestinal bleeding ulcer or a symptomatic ulcer confirmed by endoscopy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
1
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Gastroprotective agent compliance
Časové okno: At the end of 1 month
|
At the end of 1 month
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Clinical characteristics of those ulcers with NSAID
Časové okno: At the end of 1 month
|
At the end of 1 month
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Jean-Francois Bretagne, Service gastro-enterologie et hepatologieCHRU Pontchaillou35033 RENNES cedex France
- Studijní židle: Gerard Thiefin, Service Hepato-Gastroenterologie CHU Reims51092 REIMS cedex France
- Vrchní vyšetřovatel: Genevieve BONNELYE, KantarHealth - France138, avenue Marx Dormoy92120 Montrouge cedex
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2010
Primární dokončení (Očekávaný)
1. dubna 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. dubna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. září 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. října 2010
První zveřejněno (Odhad)
5. října 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. října 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. října 2010
Naposledy ověřeno
1. října 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NIS-PFR-DUM-2010/2
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .