Gastroprotective Agent Compliance in Patients at Risk Suffering From a Gastrointestinal(GI) Ulcer
21. oktober 2010 opdateret af: AstraZeneca
Gastroprotective Agent Compliance in Patients at Risk Suffering From a Gastrointestinal Bleeding Ulcer or a Symptomatic Ulcer With Non-steroidal Anti-inflammatory Drug (NSAID) in France
The purpose of this study is to assess gastroprotective agent compliance in patients at risk suffering from a gastrointestinal bleeding ulcer or a symptomatic ulcer with NSAID.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Hospital sample
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients at risk suffering from a gastrointestinal bleeding ulcer or a symptomatic ulcer confirmed by endoscopy
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
1
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gastroprotective agent compliance
Tidsramme: At the end of 1 month
|
At the end of 1 month
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Clinical characteristics of those ulcers with NSAID
Tidsramme: At the end of 1 month
|
At the end of 1 month
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Jean-Francois Bretagne, Service gastro-enterologie et hepatologieCHRU Pontchaillou35033 RENNES cedex France
- Studiestol: Gerard Thiefin, Service Hepato-Gastroenterologie CHU Reims51092 REIMS cedex France
- Ledende efterforsker: Genevieve BONNELYE, KantarHealth - France138, avenue Marx Dormoy92120 Montrouge cedex
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. september 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. oktober 2010
Først opslået (Skøn)
5. oktober 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
22. oktober 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. oktober 2010
Sidst verificeret
1. oktober 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NIS-PFR-DUM-2010/2
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .