Gastroprotective Agent Compliance in Patients at Risk Suffering From a Gastrointestinal(GI) Ulcer
21 oktober 2010 uppdaterad av: AstraZeneca
Gastroprotective Agent Compliance in Patients at Risk Suffering From a Gastrointestinal Bleeding Ulcer or a Symptomatic Ulcer With Non-steroidal Anti-inflammatory Drug (NSAID) in France
The purpose of this study is to assess gastroprotective agent compliance in patients at risk suffering from a gastrointestinal bleeding ulcer or a symptomatic ulcer with NSAID.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Studietyp
Observationell
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Hospital sample
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Patients at risk suffering from a gastrointestinal bleeding ulcer or a symptomatic ulcer confirmed by endoscopy
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
1
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Gastroprotective agent compliance
Tidsram: At the end of 1 month
|
At the end of 1 month
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Clinical characteristics of those ulcers with NSAID
Tidsram: At the end of 1 month
|
At the end of 1 month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Jean-Francois Bretagne, Service gastro-enterologie et hepatologieCHRU Pontchaillou35033 RENNES cedex France
- Studiestol: Gerard Thiefin, Service Hepato-Gastroenterologie CHU Reims51092 REIMS cedex France
- Huvudutredare: Genevieve BONNELYE, KantarHealth - France138, avenue Marx Dormoy92120 Montrouge cedex
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2010
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2011
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 oktober 2010
Första postat (Uppskatta)
5 oktober 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
22 oktober 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 oktober 2010
Senast verifierad
1 oktober 2010
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NIS-PFR-DUM-2010/2
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .