Gastroprotective Agent Compliance in Patients at Risk Suffering From a Gastrointestinal(GI) Ulcer
21. oktober 2010 oppdatert av: AstraZeneca
Gastroprotective Agent Compliance in Patients at Risk Suffering From a Gastrointestinal Bleeding Ulcer or a Symptomatic Ulcer With Non-steroidal Anti-inflammatory Drug (NSAID) in France
The purpose of this study is to assess gastroprotective agent compliance in patients at risk suffering from a gastrointestinal bleeding ulcer or a symptomatic ulcer with NSAID.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hospital sample
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients at risk suffering from a gastrointestinal bleeding ulcer or a symptomatic ulcer confirmed by endoscopy
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
1
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Gastroprotective agent compliance
Tidsramme: At the end of 1 month
|
At the end of 1 month
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Clinical characteristics of those ulcers with NSAID
Tidsramme: At the end of 1 month
|
At the end of 1 month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Jean-Francois Bretagne, Service gastro-enterologie et hepatologieCHRU Pontchaillou35033 RENNES cedex France
- Studiestol: Gerard Thiefin, Service Hepato-Gastroenterologie CHU Reims51092 REIMS cedex France
- Hovedetterforsker: Genevieve BONNELYE, KantarHealth - France138, avenue Marx Dormoy92120 Montrouge cedex
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. april 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. september 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
5. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. oktober 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2010
Sist bekreftet
1. oktober 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NIS-PFR-DUM-2010/2
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .