Regenerace jater po resekci jater
13. října 2010 aktualizováno: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Observační studie regenerace jater po pravé hepatektomii: Pochopení molekulárních základů regenerace jater
Cílem této studie je charakterizovat aktivitu Kupfferových buněk a aktivaci přirozené imunitní odpovědi v časné fázi regenerace jater po pravostranné hepatektomii.
Vyšetřovatelé předpokládají, že regenerace jater po pravostranné hepatektomii u lidí je spojena s aktivací Kupfferových buněk a zahájením přirozené imunitní odpovědi a že zhoršená regenerace jater, selhání jater a sepse po resekci jater jsou spojeny s dysfunkcí Kupfferových buněk a zhoršenou vrozenou imunitní odpovědí.
Cílem této studie je charakterizovat aktivitu Kupfferových buněk a vrozenou imunitní odpověď v lidských játrech před a po pravé hepatektomii.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
20
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Spojené království, NG7 2UH
- Nábor
- Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti podstupující pravostrannou hepatektomii pro kolorektální jaterní metastázy.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti vyžadující pravostrannou hepatektomii pro kolorektální jaterní metastázy
Kritéria vyloučení:
- Věk >75, neoadjuvantní chemoterapie, recidivující onemocnění
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pravá hepatektomie
Intervaly z dělení přítoku.
|
0, 30, 60, 90 min po přítokovém dělení
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2010
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. srpna 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. října 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. října 2010
První zveřejněno (Odhad)
14. října 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. října 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. října 2010
Naposledy ověřeno
1. října 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NDDC10/H0403/32
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .