Leverregenerering efter leverresektion
13. oktober 2010 opdateret af: Nottingham University Hospitals NHS Trust
En observationsundersøgelse af leverregenerering efter højre hepatektomi: Forståelse af de molekylære primere af leverregenerering
Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere Kupffer-celleaktivitet og aktivering af det medfødte immunrespons i den tidlige fase af leverregenerering efter højre hepatektomi.
Forskerne antager, at leverregenerering efter højre hepatektomi hos mennesker er forbundet med Kupffer-celleaktivering og initiering af det medfødte immunrespons, og at nedsat leverregenerering, leversvigt og sepsis efter leverresektion er forbundet med Kupffer-celledysfunktion og et svækket medfødt immunrespons.
Formålet med denne undersøgelse er at karakterisere Kupffer-celleaktivitet og det medfødte immunrespons i human lever før og efter højre hepatektomi.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG7 2UH
- Rekruttering
- Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgår højre hepatektomi for kolorektale levermetastaser.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der har behov for højre hepatektomi for kolorektale levermetastaser
Ekskluderingskriterier:
- Alder >75, neoadjuverende kemoterapi, tilbagevendende sygdom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Højre hepatektomi
Intervaller fra tilløbsdeling.
|
0, 30, 60, 90 min efter tilløbsdeling
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studiestol: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2011
Studieafslutning (Forventet)
1. august 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. oktober 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. oktober 2010
Først opslået (Skøn)
14. oktober 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
14. oktober 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. oktober 2010
Sidst verificeret
1. oktober 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NDDC10/H0403/32
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .