- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01220986
Rigenerazione epatica dopo resezione epatica
13 ottobre 2010 aggiornato da: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Uno studio osservazionale sulla rigenerazione epatica dopo epatectomia destra: comprensione dei primer molecolari della rigenerazione epatica
Lo scopo di questo studio è di caratterizzare l'attività delle cellule di Kupffer e l'attivazione della risposta immunitaria innata nella fase iniziale della rigenerazione epatica dopo epatectomia destra.
I ricercatori ipotizzano che la rigenerazione epatica dopo epatectomia destra nell'uomo sia associata all'attivazione delle cellule di Kupffer e all'inizio della risposta immunitaria innata e che la ridotta rigenerazione epatica, l'insufficienza epatica e la sepsi a seguito di resezione epatica siano associate alla disfunzione delle cellule di Kupffer e a una risposta immunitaria innata compromessa.
Gli obiettivi di questo studio sono caratterizzare l'attività delle cellule di Kupffer e la risposta immunitaria innata nel fegato umano prima e dopo l'epatectomia destra.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Regno Unito, NG7 2UH
- Reclutamento
- Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti sottoposti a epatectomia destra per metastasi epatiche colorettali.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti che necessitano di epatectomia destra per metastasi epatiche colorettali
Criteri di esclusione:
- Età >75 anni, chemioterapia neoadiuvante, malattia ricorrente
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Epatectomia destra
Intervalli dalla divisione in entrata.
|
0, 30, 60, 90 min dopo la divisione dell'afflusso
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Cattedra di studio: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2010
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 agosto 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 ottobre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 ottobre 2010
Primo Inserito (Stima)
14 ottobre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
14 ottobre 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 ottobre 2010
Ultimo verificato
1 ottobre 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- NDDC10/H0403/32
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .