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Régénération du foie après résection hépatique

13 octobre 2010 mis à jour par: Nottingham University Hospitals NHS Trust

Une étude observationnelle de la régénération du foie après une hépatectomie droite : comprendre les amorces moléculaires de la régénération du foie

Le but de cette étude est de caractériser l'activité des cellules de Kupffer et l'activation de la réponse immunitaire innée dans la phase précoce de la régénération hépatique après hépatectomie droite. Les chercheurs ont émis l'hypothèse que la régénération du foie après une hépatectomie droite chez l'homme est associée à l'activation des cellules de Kupffer et à l'initiation de la réponse immunitaire innée et qu'une régénération hépatique altérée, une insuffisance hépatique et une septicémie après résection hépatique sont associées à un dysfonctionnement des cellules de Kupffer et à une réponse immunitaire innée altérée. Les objectifs de cette étude sont de caractériser l'activité des cellules de Kupffer et la réponse immunitaire innée dans le foie humain avant et après une hépatectomie droite.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Royaume-Uni, NG7 2UH
        • Recrutement
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients subissant une hépatectomie droite pour métastases hépatiques colorectales.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients nécessitant une hépatectomie droite pour des métastases hépatiques colorectales

Critère d'exclusion:

  • Âge > 75 ans, chimiothérapie néoadjuvante, maladie récurrente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Hépatectomie droite
Intervalles de la division des entrées.
0, 30, 60, 90 min après la division de l'afflux

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2010

Première publication (Estimation)

14 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 octobre 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2010

Dernière vérification

1 octobre 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NDDC10/H0403/32

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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