- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01220986
Régénération du foie après résection hépatique
13 octobre 2010 mis à jour par: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Une étude observationnelle de la régénération du foie après une hépatectomie droite : comprendre les amorces moléculaires de la régénération du foie
Le but de cette étude est de caractériser l'activité des cellules de Kupffer et l'activation de la réponse immunitaire innée dans la phase précoce de la régénération hépatique après hépatectomie droite.
Les chercheurs ont émis l'hypothèse que la régénération du foie après une hépatectomie droite chez l'homme est associée à l'activation des cellules de Kupffer et à l'initiation de la réponse immunitaire innée et qu'une régénération hépatique altérée, une insuffisance hépatique et une septicémie après résection hépatique sont associées à un dysfonctionnement des cellules de Kupffer et à une réponse immunitaire innée altérée.
Les objectifs de cette étude sont de caractériser l'activité des cellules de Kupffer et la réponse immunitaire innée dans le foie humain avant et après une hépatectomie droite.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Royaume-Uni, NG7 2UH
- Recrutement
- Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients subissant une hépatectomie droite pour métastases hépatiques colorectales.
La description
Critère d'intégration:
- Patients nécessitant une hépatectomie droite pour des métastases hépatiques colorectales
Critère d'exclusion:
- Âge > 75 ans, chimiothérapie néoadjuvante, maladie récurrente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Hépatectomie droite
Intervalles de la division des entrées.
|
0, 30, 60, 90 min après la division de l'afflux
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2010
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 août 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 octobre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2010
Première publication (Estimation)
14 octobre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
14 octobre 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2010
Dernière vérification
1 octobre 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NDDC10/H0403/32
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .