- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01220986
Leverregeneratie na leverresectie
13 oktober 2010 bijgewerkt door: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Een observationele studie van leverregeneratie na rechterhepatectomie: inzicht in de moleculaire primers van leverregeneratie
Het doel van deze studie is om Kupffer-celactiviteit en activering van de aangeboren immuunrespons in de vroege fase van leverregeneratie na rechter hepatectomie te karakteriseren.
De onderzoekers veronderstellen dat leverregeneratie na rechterhepatectomie bij mensen geassocieerd is met Kupffer-celactivering en het initiëren van de aangeboren immuunrespons en dat verminderde leverregeneratie, leverfalen en sepsis na leverresectie geassocieerd zijn met Kupffer-celdisfunctie en een verminderde aangeboren immuunrespons.
De doelstellingen van deze studie zijn het karakteriseren van de celactiviteit van Kupffer en de aangeboren immuunrespons in de menselijke lever voor en na hepatectomie rechts.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Verenigd Koninkrijk, NG7 2UH
- Werving
- Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die een hepatectomie rechts ondergaan vanwege colorectale levermetastasen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die hepatectomie rechts nodig hebben voor colorectale levermetastasen
Uitsluitingscriteria:
- Leeftijd >75, neoadjuvante chemotherapie, recidiverende ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Hepatectomie rechts
Intervallen van instroomverdeling.
|
0, 30, 60, 90 min na instroomverdeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie stoel: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2010
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 december 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 augustus 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 oktober 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 oktober 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
14 oktober 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
14 oktober 2010
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 oktober 2010
Laatst geverifieerd
1 oktober 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NDDC10/H0403/32
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .