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Regeneración del hígado después de la resección del hígado

13 de octubre de 2010 actualizado por: Nottingham University Hospitals NHS Trust

Un estudio observacional de la regeneración hepática después de una hepatectomía derecha: comprensión de los fundamentos moleculares de la regeneración hepática

El objetivo de este estudio es caracterizar la actividad de las células de Kupffer y la activación de la respuesta inmune innata en la fase temprana de regeneración hepática tras hepatectomía derecha. Los investigadores plantean la hipótesis de que la regeneración del hígado después de la hepatectomía derecha en humanos está asociada con la activación de las células de Kupffer y el inicio de la respuesta inmunitaria innata y que la regeneración hepática alterada, la insuficiencia hepática y la sepsis después de la resección hepática están asociadas con la disfunción de las células de Kupffer y una respuesta inmunitaria innata alterada. Los objetivos de este estudio son caracterizar la actividad de las células de Kupffer y la respuesta inmune innata en el hígado humano antes y después de la hepatectomía derecha.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2UH
        • Reclutamiento
        • Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes sometidos a hepatectomía derecha por metástasis hepáticas colorrectales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que requieren hepatectomía derecha por metástasis hepáticas colorrectales

Criterio de exclusión:

  • Edad >75, quimioterapia neoadyuvante, enfermedad recurrente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Hepatectomía derecha
Intervalos desde la división de flujo de entrada.
0, 30, 60, 90 min después de la división de entrada

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de octubre de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de octubre de 2010

Última verificación

1 de octubre de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NDDC10/H0403/32

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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