- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01220986
Regeneración del hígado después de la resección del hígado
13 de octubre de 2010 actualizado por: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Un estudio observacional de la regeneración hepática después de una hepatectomía derecha: comprensión de los fundamentos moleculares de la regeneración hepática
El objetivo de este estudio es caracterizar la actividad de las células de Kupffer y la activación de la respuesta inmune innata en la fase temprana de regeneración hepática tras hepatectomía derecha.
Los investigadores plantean la hipótesis de que la regeneración del hígado después de la hepatectomía derecha en humanos está asociada con la activación de las células de Kupffer y el inicio de la respuesta inmunitaria innata y que la regeneración hepática alterada, la insuficiencia hepática y la sepsis después de la resección hepática están asociadas con la disfunción de las células de Kupffer y una respuesta inmunitaria innata alterada.
Los objetivos de este estudio son caracterizar la actividad de las células de Kupffer y la respuesta inmune innata en el hígado humano antes y después de la hepatectomía derecha.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nottinghamshire
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Nottingham, Nottinghamshire, Reino Unido, NG7 2UH
- Reclutamiento
- Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes sometidos a hepatectomía derecha por metástasis hepáticas colorrectales.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que requieren hepatectomía derecha por metástasis hepáticas colorrectales
Criterio de exclusión:
- Edad >75, quimioterapia neoadyuvante, enfermedad recurrente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Hepatectomía derecha
Intervalos desde la división de flujo de entrada.
|
0, 30, 60, 90 min después de la división de entrada
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
14 de octubre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de octubre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2010
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NDDC10/H0403/32
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .