Leverregenerering etter leverreseksjon
13. oktober 2010 oppdatert av: Nottingham University Hospitals NHS Trust
En observasjonsstudie av leverregenerering etter høyre hepatektomi: Forstå de molekylære primerne for leverregenerering
Målet med denne studien er å karakterisere Kupffer-celleaktivitet og aktivering av den medfødte immunresponsen i den tidlige fasen av leverregenerering etter høyre hepatektomi.
Etterforskerne antar at leverregenerering etter høyre hepatektomi hos mennesker er assosiert med Kupffer-celleaktivering og initiering av den medfødte immunresponsen og at nedsatt leverregenerering, leversvikt og sepsis etter leverreseksjon er assosiert med Kupffer-celledysfunksjon og en svekket medfødt immunrespons.
Målene for denne studien er å karakterisere Kupffer-celleaktivitet og den medfødte immunresponsen i menneskelig lever før og etter høyre hepatektomi.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Storbritannia, NG7 2UH
- Rekruttering
- Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som gjennomgår høyre hepatektomi for kolorektale levermetastaser.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som trenger høyre hepatektomi for kolorektale levermetastaser
Ekskluderingskriterier:
- Alder >75, neoadjuvant kjemoterapi, tilbakevendende sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Høyre hepatektomi
Intervaller fra tilsigsdivisjon.
|
0, 30, 60, 90 min etter tilsig-deling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2010
Primær fullføring (Forventet)
1. desember 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. oktober 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2010
Først lagt ut (Anslag)
14. oktober 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
14. oktober 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2010
Sist bekreftet
1. oktober 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NDDC10/H0403/32
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .