- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01220986
Maksan uusiutuminen maksaresektion jälkeen
keskiviikko 13. lokakuuta 2010 päivittänyt: Nottingham University Hospitals NHS Trust
Havaintotutkimus maksan uusiutumisesta oikean hepatektomian jälkeen: maksan regeneraation molekyylialukkeiden ymmärtäminen
Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida Kupffer-solujen aktiivisuutta ja synnynnäisen immuunivasteen aktivaatiota maksan regeneraation varhaisessa vaiheessa oikean hepatektomian jälkeen.
Tutkijat olettavat, että maksan regeneraatio oikeanpuoleisen hepatektomian jälkeen ihmisillä liittyy Kupffer-solujen aktivoitumiseen ja synnynnäisen immuunivasteen alkamiseen ja että heikentynyt maksan regeneraatio, maksan vajaatoiminta ja sepsis maksan resektion jälkeen liittyvät Kupffer-solujen toimintahäiriöön ja heikentyneeseen synnynnäiseen immuunivasteeseen.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on karakterisoida Kupfferin solujen aktiivisuutta ja luontaista immuunivastetta ihmisen maksassa ennen oikeanpuoleista maksan poistoa ja sen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nottinghamshire
-
Nottingham, Nottinghamshire, Yhdistynyt kuningaskunta, NG7 2UH
- Rekrytointi
- Nottingham University Hospitals NHS Trust, Queens Medical Centre Campus
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään oikeanpuoleinen hepatektomia kolorektaalisten maksametastaasien vuoksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka tarvitsevat oikeanpuoleisen hepatektomian kolorektaalisten maksametastaasien vuoksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä > 75, neoadjuvantti kemoterapia, uusiutuva sairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Oikea hepatektomia
Välit tulovirtojen jaosta.
|
0, 30, 60, 90 min tulonjaon jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Dileep N. Lobo, DM FRCS, Reader in Surgery
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. elokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. lokakuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. lokakuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 14. lokakuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 14. lokakuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. lokakuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. lokakuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NDDC10/H0403/32
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .